用“四倍體”造句大全，四倍體造句
爲四倍體大燕麥和六倍體裸燕麥雜交提供了細胞胚胎學*據。
這些類型都是高度不育的，正如由基本的二倍體衍生三倍體和同源四倍體一樣。
探討了家蠶盛產卵後不同時間的卵過冷卻處理對四倍體誘發率和後代三倍體*比發生的影響。
四倍體貝類存活力較低，但具有較高的繁殖力，能產生較大的生殖細胞，並能與二倍體雜交產生100%的三倍體。
一百就一些植物種類而言，同源四倍體有較好的遠緣雜交親和*。
由於複雜的四體遺傳特*，目前已構建成功的苜蓿遺傳圖譜大多數是二倍體苜蓿，四倍體栽培苜蓿遺傳圖譜較少。
如果這種配子體能夠產生可育的配子，那麼形成的孢子體通常是四倍體，這樣就可以得到大量的多倍體。
目的探討四倍體胚胎髮育階段對胚胎幹細胞（ES）嵌合體小鼠製備的影響。
劉筠還在世界上首次研製出了異源四倍體鯽、鯉,這標誌着我國在魚類多倍體育種的理論和應用方面取得創造*突破。
以同源四倍體青花菜爲材料，採用常規壓片法研究花粉母細胞減數*行爲。
結論：髮根農桿菌誘導四倍體植物產生的毛狀根有可能成爲傳統中*材的一種代用品。
劉筠畢生耕耘,碩果累累,但最爲人熟知的便是他在世界上首次研製出了異源四倍體鯽、鯉,這標誌着我國在魚類多倍體育種的理論和應用方面取得創造*突破。
四倍體原種間在上述*狀上也表現出明顯的差異，原種內不同單株在每穗實粒數和結實率上亦有很大在變幅。
並對四倍體刺槐無*系試管苗不定根的發育過程進行了解剖觀察，結果表明試管苗嫩梢無潛伏根原基，不定根由誘生根原基發育形成，誘生根原基源於髓*線細胞的*和分化。
同源四倍體水稻是二倍體水稻染*體加倍形成的。
建立了四倍體刺槐高效遺傳轉化體系。
四倍體與二倍體在形態學和細胞學上有明顯差異。
其染*體組構成表明該屬起源於四倍體的鵝觀草屬植物與二倍體的*草屬植物的天然雜交。
從1939年獲得第一個四倍體西瓜以來，多倍體育種就一直是西瓜育種的一個熱點。
秋播上農四倍體黑麥草產種量的高低，受多個因素的影響。
以葉片爲外植體，建立了同源四倍體蘭考泡桐和白花泡桐體外植株再生系統。
但長期以來，作爲四倍體陸地棉標準系的TM-1一直沒有建立再生體系。
本試驗研究了高粱同源四倍體與約翰遜草遠緣雜交的結實*及其後代表現。
本文利用激光掃描共聚焦顯微鏡直接觀察經透明處理的水稻子房，研究加倍的基因劑量對於四倍體水稻的胚囊形成與發育的影響。
由於馬鈴薯栽培種具有同源四倍體遺傳分離的特點，所以用常規雜交育種很難在較短時間內育成優良品種。
利用離子束注入技術對同源四倍體水稻進行遺傳改良,有可能爲進一步利用水稻強大的雜種優勢效應和深入研究水稻無融合生殖現象尋找到新的突破口.
它們是複雜的多倍體,其中一部分是四倍體,一部分是六倍體.
摘要四倍體品系選育是甜菜多倍體育種不可缺少的重要環節。
結果表明，秋水仙素誘導羅漢果四倍體的直接效果是形成嵌合體。
在四倍體、具假配子的種光懸鉤子中選了二個植株。
本研究爲優良同源四倍體桔梗的推廣應用和優良種質離體保存、減少遺傳變異提供了技術依據。
目的：從菘藍的同源四倍體植物誘導出毛狀根，並探討用毛狀根代替自然根作爲*用的可能*。
綜合細胞學研究、原位雜交結果以及同工酶研究的結果可以推斷，四倍體棉種陸地棉和海島棉的A亞基因組供體是草棉。
同源四倍體:具有四倍體的同源多倍體.
研究發現，安哥山羊存在的四倍體。
以飼用甜菜二倍體和四倍體爲試驗材料，研究了氣孔的長、寬度及氣孔保衛細胞葉綠體數目與倍*的關係。
四倍體桑春秋葉質對不受精卵率均有一定影響，春蠶第二造四倍體桑的葉質對生種發生率有影響。
因此，利用同源四倍體栽培稻與*用野生稻雜交獲得種間雜種的難度更大。
本研究通過多花黑麥草品比試驗篩選出的適合在寧波地區發展種草養鵝種植的冷季型牧草爲四倍體多花黑麥先鋒、多美樂。
葡萄三倍體育種主要途徑是二倍體與四倍體之間的有*雜交、胚乳和花*培養等。
從四倍體植株中篩選到的新六倍體植株，即一代突變株，用它們進行平行實驗顯示基因組加倍後適應*增強了70%。
細胞中四價體的平均數目不僅在四倍體大白菜品系間存在着差異，在植株間也表現出明顯地變化。
以異源四倍體鯽鯉爲父本，二倍體金魚爲母本通過倍間雜交形成三倍體鯽魚。
比較了12個同源四倍體大麥原種與其二倍體親本在每穗小穗數、每穗實粒數、結實率、千粒重、穗重和蛋白質含量上的差異。
它們是複雜的多倍體，其中一部分是四倍體，一部分是六倍體。
利用熒光顯微術觀察，發現同源四倍體水稻與其二倍體原種的糊粉層細胞壁纖維素物質都存在一個“充實”的過程。
本文簡述了國內外桑多倍體育種的歷史與現狀，以及多倍體特別是三、四倍體的特徵特*和經濟價值。
等位基因的顯*水平以及有害程度，對同源和異源四倍體的建立、競爭和進化所起的作用比交配系統更爲重要。
染*體檢查發現，除了四倍體之外，還存在其它倍*的細胞，呈嵌合體狀態。
