用“丝氨*”造句大全，丝氨*造句

谷氨*棒杆菌高丝氨*在工业上用作细菌发酵的赖氨*缺乏菌株。

甘油**是丝氨*的前体。

此抗体与包含-5、-3位上是精氨*的**化丝氨*/苏氨*的肽段有偏好的交叉反应。

目的:研究annexinB*脂酰丝氨*的结合活*。

利用“纸层析-分光光度法”对发酵液中的L-丝氨*进行了定量测定，确定了L-丝氨*定量测定条件。

而蛋白丝氨*苏氨***酯酶抑制剂，以及细胞周期蛋白依赖*激酶(dk)制剂可阻断该凋亡。

而蛋白丝氨*苏氨***酯酶抑制剂以及细胞周期蛋白依赖*激酶制剂可。。。

在PHGDH高表达的细胞中，丝氨*合成途径为三羧*循环贡献了接近总量50%的谷氨酰*回补通量。

蛇毒类凝血酶属于纤维蛋白原裂解酶，是一种丝氨*蛋白酶

而蛋白丝氨*苏氨***酯酶抑制剂以及细胞周期蛋白依赖*激酶(DK)制剂可阻断该凋亡敏感*增强效应。

凝血酶是一种多功能的丝氨*蛋白酶，是参与凝血过程各个环节反应的关键酶。

基本的单链多肽，通过与酶的活*位点紧密结合形成复合物，抑制大多数的丝氨*蛋白酶。

鱼类中的ω-3脂肪*对大脑很有好处，海洋鱼类如鲭鱼、鲱鱼、鳗鱼和金*鱼都含有大量的*脂酰丝氨*。

纳豆激酶是一种碱*丝氨*蛋白酶,纳豆制造过程中会造成活*物质损耗,吃自制纳豆活*物质零损耗全部吸收利用。

因此，通过膜连蛋白v或乳凝集素与凋亡细胞膜表面外翻的*酯酰丝氨*特异*结合，可用于冠状动脉易损斑块的早期检测。

血浆兴奋*氨基*,丝氨*,甘氨*,牛磺*和组氨*的抑郁症.

其中，尤以*氨*、缬氨*、谷氨*、脯氨*、甘氨*、丝氨*含量的增加相当明显。

例如，*处理破坏谷氨*盐和天冬酰**，而碱处理破坏胱氨*、丝氨*和苏氨*，并产生赖氨酞**氨*和D -氨基*。

丝氨*：是由3 -**甘油*为前体合成的一种氨基*。

丝氨*可以因为其上氨基的解离而被分解为***。

在线粒体制备中，*有丝氨*生物合成。

结论大劣按蚊与烟草天蛾丝氨*蛋白酶具有交叉免疫活*，利用烟草天蛾丝氨*蛋白酶抗血清研究大劣按蚊丝氨*蛋白酶是可行的。

错义突变导致的第660位点氨基*替换，牦牛和*西门塔尔牛以可**化的丝氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。

PMSF和盐*苯*醚能抑制其纤溶活*，而EDTA和EGTA不能抑制，表明该酶是一种丝氨*蛋白酶。

GS码一个假定的丝氨*羧肽酶。它正向调控籽粒的大小。GS高表达具有更大的籽粒。

紫外辐*后第315位丝氨*发生在体**化已被观察到，而且Ser315Ala突变的p53能够减少其作为转录因子的活*（17）。

结论NO介导的小鼠胸腺细胞的凋亡过程，依次为*脂酰丝氨*外翻、线粒体去极化、CL氧化及细胞皱缩。

此凝集素分子中的谷氨*门冬氨*、精氨*及丝氨*的含量较高。

但脊柱裂羊水中的苏氨*、丝氨*与异亮氨*、亮氨*、缬氨*的比值明显地高于正常值。

甘氨*来源于丝氨*，或由乙醛*经转氨作用生成的甘油3 -**转化而成。

丝氨*蛋白酶催化蛋白质中肽键的分解。

胆碱有助于肝脏解毒。尽管胆碱可由蛋氨*和丝氨*合成，近期的*据表明胆碱是重要营养物。

采用丝氨*内肽酶抑制剂和植物生长调节剂处理离体黄瓜叶片，研究了黄瓜叶片暗诱导衰老过程中丝氨*内肽酶的作用。

纳豆激酶是纳豆杆菌在发酵过程中产生的一种丝氨*蛋白酶，具有良好的纤溶酶活*。

研究者还发现2型纤维蛋白溶酶原激活因子抑制物(PAI2)(一种丝氨*蛋白酶抑制物)抑制结核杆菌感染的巨噬细胞内的膜联蛋白- 1的蛋白水解作用。

半胱氨*:由*硫氨*和丝氨*合成的含硫的氨基*.

丝氨*:是由**甘油*为前体合成的一种氨基*

丝氨*蛋白酶催化蛋白质中肽键的分解（）。

无独有偶，罗德利斯医疗公司上月购得环丝氨*的专营权

嗜热菌杀酵母素是一种有效的鞘氨醇生物合成抑制剂，能阻止合成途径中第一个酶——丝氨*软脂酰转移酶。

血浆兴奋*氨基*，丝氨*，甘氨*，牛磺*和组氨*的抑郁症。

主要成份:杜松、薄荷、水解蛋白、丝氨*。

不育系三核期含有的BAPA内肽酶包括半胱氨*型、丝氨*型，以及部分含金属酶类；

研究了大豆胰蛋白酶抑制剂（STI）对鲢肌肉中肌原纤维结合型丝氨*蛋白酶（MBSP）引起的肌原纤维蛋白降解作用的影响。

同型丝氨*也牵涉到蛋氨*的生物合成.

主要成份：丝氨*、精纯透明质*、玫瑰精华、地黄根精华、40%的维生素复合物等。

甘氨*去除二氧化碳和氨能产生丝氨*。

凝血酶是参与凝血过程中“瀑布反应”的关键酶，也是一种多功能的丝氨*蛋白酶。

蛋白激酶C（PKC）存在于各种细胞中，催化各种蛋白质底物上的丝氨*或苏氨*残基**化。

血清脯氨*、半胱氨*、甘氨*、谷氨*、丝氨*、苏氨*和*氨*的浓度透析后含量显著下降。

如异烟肼、利福平，对氨水杨**，乙硫异烟*、环丝氨*等。