用“抗血清”造句大全，抗血清造句

用抗血清对感病大麦和健康大麦进行检测，结果表明抗血清有很高特异*。

穿刺法接种抗-H7抗血清琼脂检测H7鞭毛抗原，试管凝集试验检测其它鞭毛抗原。

目的探讨快速制备抗血清的方法和效果。

ELISA法测其与SARS患者血清的交叉反应*及其用于免疫动物获得的多克隆抗血清的效价。

结论：本研究制备的鸡srebp1的多克隆抗血清效价高、特异*强。

方法用Ab2免疫Balb/c小鼠获得抗血清 ,以ELISA检测其Ab3,westernblot分析其识别抗原的分子质量。

结果表明，多表位抗原基因经测序结果正确，融合基因在大肠杆菌得到高效表达，电泳纯融合多表位抗原经三次免疫得到抗血清，抗体滴度为1：8000。

采用多途径免疫法制备单特异*抗血清，琼脂扩散试验和ELISA测定抗体的效价，SDSPAGE和ELIB检测抗体的特异*。

结论所制备的抗血清特异*强、效价高，为实验动物细菌学检测提供了有效的血清学鉴别诊断试剂。

采用单价和多价抗血清建立了全菌ELISA方法，用于95株尿源*大肠杆菌的研究，并与血凝试验进行比较。

本研究制备的高效价、高特异*的鸡l -BABP抗血清，为从蛋白水平上深入研究l - BABP的生物学功能提供了良好的基础。

制备羊抗人IgGFab抗血清建立抗人IgGFab抗体-Sepharose亲和层析柱，纯化Fab片段

结论ET抗血清抑制动脉内膜的增生

用琼脂双扩散方法将此nmv抗血清与来自荷兰的nmv抗血清进行比较，结果发现二者的抗体*相同。

采用混合*酐法将沙丁*醇与牛血清白蛋白偶联，并免疫家兔制备抗沙丁*醇抗血清。

本文在大鼠止血带休克模型上观察血浆内皮素水平变化，和内皮素抗血清的治疗作用。

利用免疫电泳、向琼脂扩散试验分析和测定抗血清的效价。

以电泳提纯的卵黄脂*蛋白和卵黄蛋白L制备兔抗两种蛋白的抗血清。

分离获得的类鼻疽杆菌在抗血清和补体的作用下，进行了青霉素*敏试验和l型菌的形成试验。

人类过敏反应少见,可发生于抗血清或抗生素注*后及蚊虫叮咬后。症状包括全身皮肤发红、支气管痉挛或水肿而致呼吸困难、血压突然下降及神志丧失等,可能接着会休克。

向花柱引导组织中显微注*纯化钙调素可促进花粉管束伸长，而注*钙调素抗血清可抑制花粉管束伸长；

目的分离纯化黄鳝血清免疫球蛋白，制备其兔抗血清，并检测抗血清的特异*。

用H-抗血清与OH-抗原的凝集反应，可以排除O-交叉凝集。

目的观察脑缺血再灌注损伤时血清和脑组织内洋地黄素水平变化和内洋地黄素拮抗剂地高*抗血清对脑缺血再灌注损伤的干预作用。

该抗血清不但能识别来源于大肠杆菌的抗原，还能检测真核细胞内转染后表达的IRF-7。

但几年内，孔宪涛带领几位技术人员自力更生合成了溴化*、*乙酰*，制成了抗Fc、抗Fab等近抗血清，为鉴定M蛋白病打下了物质基础。

地高*抗血清能改善由于脑缺血再灌注所造成的SOD、ATP酶活*的下降以及MDA、CK和内洋地黄素水平的升高。

提要制备了大肠杆菌抗原和抗血清，并用抗血清检测*品中污染的相应抗原。

该重配病毒免疫雌*山羊后获得较好的抗血清，且对纯化该抗血清的方法进行了探索。

暴露后处理和疫苗、抗血清接种不规范是造成疫情上升的重要因素。

方法：用抗血清致大鼠被动皮肤过敏、二*苯致小鼠耳肿胀等动物模型和方法。

三只免疫小鼠的抗血清的滴度要比阳*血清高。

提纯获得了纯化病毒，并免疫家兔制备出抗血清。

琼脂糖双向扩散检测显示抗血清的效价1：25 6，间接ELISA测得的效价1：12 800，结果显示获得了融合蛋白的特异*抗血清。

结论：ET抗血清抑制动脉内膜的增生。

通过条件试验，确定了所获抗血清和包被抗原的最佳工作浓度分别为

用琼脂双扩散方法将此NMV抗血清与来自荷兰的NMV抗血清进行比较，结果发现二者的抗体*相同

应用5羟**特异*抗血清，对眼镜蛇和乌梢蛇消化道含5ht的内分泌细胞进行了免疫组织化学定位和比较。

方法利用外源*哇巴因免疫家兔制备哇巴因抗血清，用棋盘试验确定抗血清的稀释度及包被抗原的浓度；

从人胼胝中提取角蛋白，制备兔抗人角蛋白抗血清，应用免疫过氧化物酶法，观察了202例人体各种不同肿瘤中角蛋白的分布。