用“雄*不育”造句大全，雄*不育造句
试验结果表明：胡萝卜雄*不育*遗传类型有两种，即细胞质不育型和核质互作不育型。
对甘蓝型油菜隐*上位细胞核雄*不育纯合两型系、临保系和全不育系的转育方法进行了介绍。
本文综述了利用生物技术培育转基因雄*不育的多种策略，以及繁育用作大田配制杂交种的母本雄*不育系的新方法；
研究水稻细胞质雄*不育系种子裂颖特*与浆片的关系，揭示不育系种子裂颖的内在原因。
应用这个SRAP标记，可以进行大白菜核质互作雄*不育*状的早期分子辅助选择，加快育种进度。
结果表明，利用太谷核雄*不育基因进行小麦轮回选择是有效的。
因此，烟草雄*不育系的ORF25基因不能发挥其在保持系中所发挥的作用，这是否与烟草的雄*不育*有关还有待于进一步深入研究。
甜椒雄*不育两用系不育株花蕾大小、花朵开张度及花瓣大小与可育株差别不大，但花*及花柱的发育与可育株存在明显差异。
桃雄*不育的主要表现形式为空粒花粉和花*空囊，及花粉形似发育正常，但生活力极低。
在具有早熟遗传背景的棉花“洞a”隐*雄*不育后代中，看到部分不育株表现不同程度的可育和散粉现象。
甘蓝显*细胞核雄*不育（DGMS）源79-399-3已在甘蓝类蔬菜的杂种优势中得到利用。
黄牛和牦牛远缘杂交后代犏牛雄*不育是牦牛杂交改良中的一大难题。
京辣2号是以辣椒胞质雄*不育系181a为母本，恢复系98199为父本配制的中早熟辣椒一代杂种。
指出香稻育种的发展方向是将香味基因输入到雄*不育系和恢复系中，育成优质、高产的香味参合型或全香型杂交水稻。
本文以结球甘蓝自交系02-12为父本转育成功的两个不同类型雄*不育系为试材，对其花蜜量及蜜蜂授粉差异进行了研究。
小麦作为世界主要的粮食作物，对其杂种优势利用的研究，特别是雄*不育机理的研究，一直是众多杂交小麦育种者设法攻克的难关。
棉花细胞质雄*不育花*、叶片和胚珠中，IA A氧化酶、*氨*合成酶和细胞*素氧化酶活*的变化与内源激素含量的变化基本一致。
茄子有很强的杂种优势，利用雄*不育系做母本生产杂种一代是利用茄子杂种优势的重要途径之一。
以天然雄*不育材料为基础，通过多次杂交选育出优良雄*不育系“C26”，表现为产量高、品质优；
根据犏牛雄*不育的研究结果，提出了犏牛雄*不育的多基因遗传不平衡假说。
棕*棉细胞质雄*不育花*的细胞学观察。
通过分期播种试验对新育成的小麦雄*不育系周13s - 1的育*进行研究，同时观察了其花器形态。
雄*不育1号胚中度可育、大果和早熟，可以作为枣树杂交育种中有价值的母本材料。
高等植物中的细胞质雄*不育是一种不能产生功能*花粉的母*遗传的*状。
一个甘蓝型油菜DGCMS雄*不育系的花器形态及细胞学研究。
我们利用籽粒蓝*标记，初选出了VE型不育保持系，完善了VE型雄*不育体系。
采用不完全双列杂交的方法，研究了不同雄*不育细胞质对高粱主要农艺*状的影响。
对灯笼红萝卜雄*不育系及其保持系不同个体发育过程中的碳水化合物含量、淀粉酶活*、可溶*蛋白质含量及游离脯氨*含量进行研究。
结果表明，雄*不育系和保持系中苏氨*和脯氨*含量各占游离氨基*总量的约50%。
从3个f1杂*后代和2个品种的后代中选育出无花粉单株，并用组织培养建立了5个相应的雄*不育无*系。
本论文以正向遗传学的方法研究花*及花粉发育过程的基因功能，主要利用图位克隆的方法从拟南芥雄*不育突变体中克隆相应的基因。
本试验以向日葵雄*不育系5份和恢复系6份为亲本进行不完全双列杂交，较系统地研究了向日葵皮壳率的遗传变异规律。
水稻雄*不育系花粉败育因种类不同而不同。
在4个陆地棉核雄*不育系花期的一个时段，对其育*稳定*与败育程度进行连续*调查。
**棉雄*不育系、保持系和恢复系的选育及DNA指纹图谱的构建。
采用榨菜细胞质雄*系为不育源，通过变种间杂交和回交的方法，转育叶用芥菜细胞质雄*不育种质。
雄*不育系的发现、研究和利用是解决上述重要问题的有效途经。
这个通过基因工程的方法获得的光敏雄*不育系可应用到“两系法”育种中，用以生产杂交水稻。
这些观察结果对于研究温州蜜柑的雄*不育*状具有重要的参考价值。
对普通小麦L型、V型和T型细胞质雄*不育系及相应保持系幼苗的ATP酶同工酶进行了检测。
结果表明，红莲型不育系与保持系线粒体基因组之间在多个基因区域存在明显差异，为红莲型细胞质雄*不育分子机理研究提供了线索；
根据广西南部冬季无霜冻的气候特点，在广西南宁进行了一年生陆地棉细胞核雄*不育系洞A的二年生栽培试验。
最近已经获得不形成花粉的雄*不育系。
一直到后来受到天然杂交稻株启示后,在育种方法上他由采用系统选育法,转变到水稻雄*不育研究课题上来,再后来才在大田中发现天然雄*不育株。
具有雄*不育系作物，如高粱、水稻、小麦、棉花、洋葱等。
同时在生命科学研究中，雄*不育也为花粉发育、细胞质遗传和核质互作的研究提供了重要材料。
叶绿素和类胡萝卜素含量在雄*不育系及相应保持系之间无显著差异。
对烟草雄*不育系和相应的保持系花蕾中游离脯氨*、可溶*蛋白质和可溶*糖含量进行了分析。
日苗龄是小麦细胞质雄*不育育*基因表达的重要时期。
其胞质雄*不育源大多来自自然突变，后经回交转育出不育系和保持系。
最后，选择万寿菊核不育两用系AALY001为材料，对雄*不育株和可育株进行扩增，得到了一条在不育株中缺失，在可育株中出现的稳定的特异标记NMSOPM09500。
最近，已经利用基因工程将核糖核*酶基因的表达与控制一个雄蕊特异*基因的启动子连接来产生雄*不育系。
本文对利用基因工程创造植物雄*不育系和恢复系的研究进展进行了综述，并对其在杂种优势利用中的应用前景进行了展望。
通过研究雄*不育种质单花发育过程中花*解剖结构及过氧化物酶（POD）、细胞*素氧化酶（COD）和淀粉酶（AMY）同工酶的变化，初步揭示了枣树雄*不育的机理。
用不同浓度的烯效唑进行浸种处理，探讨其对生态雄*不育系小麦的生物学效应。
雄*不育是植物界普遍存在的现象，高等植物的雄*不育是杂种优势利用的基础。
用已育成的显*雄*不育六倍体小黑麦为母本分别与硬粒小麦、二粒小麦及黑麦杂交，并每代选不育株用原父本回交。
雄*不育株的雌球花发育正常，并能正常开花、授粉和结籽。
不结球白菜同源异型突变雄*不育系hgms由于花器官开裂滞后，雌蕊损伤、柱头老化致使自然结实*较差。
结果表明，干物质重量雄*不育系花蕾和雄蕊显著小于保持系，而雌蕊则明显大于保持系。
由于利用胞质雄*不育三系配套生产辣椒杂交种子，可以省去人工去雄、隔离等人工成本，提高种子纯度，同时有利于知识产权的保护等。
