用“经元”造句大全，经元造句
单位面积阳*神经元数即每平方毫米面积中所含阳*神经元数量。
美尼尔氏病，前庭神经元炎、迷路炎等。
神经元是对缺氧最敏感的细胞。
本文构造从感觉神经元、僧帽细胞到大脑皮层神经元，并反馈到颗粒细胞的嗅觉神经系统模型。
神经元将数不清的*传递给其他神经元，这些节点的数量和连接强度与我们的思想密切相关。
首次*了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的支配。
任何搜索神经元复制的工作都必须在不同的层次进行——也许在神经元组织之间的连接模式或在神经元的活动形态中。
达到特殊部位的神经元可以打开让他们分泌神经生长激素的基因。
神经丛神经病通常伴有运动神经功能障碍，也称为下位运动神经元病。
本文用免疫细胞化学方法研究了局麻下三叉神经半月神经节神经元内P物质的变化。
这个科目是关于网络动力学，但不包含单一神经元的生物物理学，单一神经元的生物物理学将在9.29计算神经科学导论中教授。
将初始权值的修正和网络各层神经元个数及传递函数紧密联系。
目的探讨萌动激活灵芝孢子对大鼠坐骨神经切断再吻合后受损伤运动神经元轴突再生的影响。
幼年动物前额叶皮层中的神经元在进行记忆活动时放电频率很高，而老年动物的神经元放电频率显然要低些。
细胞外基质的成分是围神经元网络组织，顾名思义它位于特定皮质区的神经元胞体和近段树突周围。
神经元有趣的一点在于，神经元就像把*一样。
传入神经会和特定的中间神经元连接。
传出神经元来自三叉神经运动核和面神经核。
部分初级传入神经元位于迷走神经结状节内。
神经脊，脊椎动物胚胎外胚层的一部分。位于神经管的两侧，并逐步发展成头颅神经元、脊髓神经元、自主神经系统神经元。
副交感节后神经元位于盆神经和泄殖腔神经节内。
结论GDNF能促进PD模型大鼠黑质内神经元前体细胞向多巴*能神经元方向分化。
'突'。''触小结''。'轴'。''''。'突'。''末端的球状神经原增大，在此与其它神经元接触。
蜜蜂被相对较少的的神经元所限制，但可以确信的是，它似乎挤出了这些神以元所能做的一切。
蛋白质过剩导致神经元，形成比正常情况下更多的到其他神经元的连接，导致神经指示传播到太多的细胞而发生混乱。
结论直流电刺激对坐骨神经横断引起的脊髓运动神经元凋亡具有防治作用。
一个神经元从邻近的神经元接收到讯息而决定采取行动时，会打开表面上的帮浦让*离子涌进来。
美神经学家创作人脑神经元泼墨画。
致热原使热敏神经元放电频率减少；使冷敏神经元放电频率增加。
这一研究成果发表在《神经元》杂志上。
大脑里的神经元就象全身各处的神经元和其他细胞一样，必须得到营养。
在一个速率编码上，神经元会以一个神经元整体来考虑活动，而忽视由每个神经元产生的变化或噪音。
目的研究大鼠人工体神经内脏神经反*弧传出神经元胞体及其纤维末梢的分布。
在大脑发育过程中，神经系统的形成首先必须有上亿的神经元游移到既定的“位置”，然后再与相邻的神经元结合，形成复杂的染*体连接。
领导这个项目的帕特里克·吉尔一直以来希望制造一种无透镜可植入式装置用来检测这些动物的大脑神经元。因为进化的原因，这些神经元活跃时会发光。
第一神经元在此序列被称为节前神经元。
美神经学家创作人脑神经元泼墨画楼主图集。
目的阐明传出前庭神经元与传入前庭神经核的神经联系。
而在神经元，钙离子会活化产生神经传递物的酵素。
在规则撷取过程中，可以检算出多馀无效的隐藏层神经元。这些神经元可以迳行删除且不会影响类神经网路的原始功能。
脑缺氧后神经元线粒体损伤不单使细胞发生能量缺失和功能丧失，还可以介导凋亡调节信号，是缺氧损伤后神经元凋亡的一个中心环节。
除了神经元，大脑还包含神经元递质。神经元递质是信使，它们将信息从一个神经元传递到另一个神经元。
由此*接受新的信息并不需要新的神经元；只需在已有的神经元上发掘出新的连接方式即可。
经实验*实，放*状胶质细胞可以产生大脑皮质的投*神经元，但是不产生源于端脑腹侧的中间神经元。
神经元的轴突末梢有许多膨大的突触小体，它们担负着在神经元之间传递信息的重任，而其信号传递的途径就是通过突触内的神经递质，包括去*肾上腺素等。
白质大多是由位于大脑细胞间携带信息的神经元组成的，神经元又被称为神经突轴。
目的:探讨核因子κB在皮质*损伤海马神经元中的作用。
在大脑的一些局部区域，的确存在着神经元的不断更替——老的神经元细胞凋亡和新生神经元再生——并且这些新生神经元会参与学习环节。
帕金森病是一种以中脑多巴*神经元丢失为特征的中枢神经系统退行*疾病。
中等密度淡染的阳*神经元胞体、纤维和终末见于动眼神经核、滑车神经核和舌下神经核；
神经生长因子对交感神经元和感觉神经元的存活至关重要。
这种神经元的丢失是诊断帕金森病的必要条件。
