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问题详情:

由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传

   病,称为苯**尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐*基

   因分别用A、a表示)。 图1是某患者的家族系谱图,其中、、及胎儿(羊水细                                                    

   胞)的DNA经限制酶MspI消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯*氨

   *羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:

        由苯*氨*羟化酶基因突变引起的苯*氨*代谢障碍,是一种严重的单基因遗传  病,称为苯**尿症(PKU),正常人...   (1)、域 的基因型分别为 _________ 。

   (2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿的基因型是 _________ 。 长大后,若与正常异*婚

      配,生一个正常孩子的概率为 _________ 。

   (3)若域和域生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异*婚配,生下PKU患者的概率

      是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 _________ 倍。

   (4)已知人类红绿*盲症是伴X染*体隐*遗传病(致病基因用b表示),域 域觉

    正常,是红绿*盲患者,则两对基因的基因型是 _________ 。若 和再生一正

     常女孩,长大后与正常男*婚配,生一个红绿*盲且为PKU患者的概率为 _________ 。

【回答】

      (1)Aa、aa  (2)Aa  279/280  (3)46.67  (4)AaY  1/3360

  

知识点:人类遗传病

题型:填空题