神经*耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中...

问题详情：

神经*耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其*状，经检测Ⅳ﹣7不携带致病基因．据图1分析同答：

（1）神经*耳聋的遗传方式为               ，第Ⅳ代出现多个神经*耳聋患者的主要原因是                                                                       ．

（2）V﹣1与V﹣2分别带有神经*耳聋基因的概率是      ，          ．

（3）腓骨肌萎缩症属于显**状．为了确定腓骨肌萎缩症基因在染*体上的分布，科研人员对Ⅲ﹣1～Ⅲ﹣5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如图2所示结果．根据电泳结果，你可以作出的判断是                             ．

（4）根据以上分析，Ⅲ﹣1的基因型为          ．若V﹣1与V﹣2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是           ．

【回答】

（1）常染*体隐*遗传Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2属于近亲婚配，均带有神经*耳聋基因（同一种隐*致病基因），后代隐*致病基因纯合的概率大

（2）1    1/2

（3）显  腓骨肌萎缩症基因位于X染*体上   

（4）BbXdY    7/16

知识点：人类遗传病

题型：填空题