用“SD大鼠”造句大全，SD大鼠造句

方法採用硅膠管套扎法建立SD大鼠頸總動脈中段重度狹窄模型。

目的：觀察超劑量細*對SD大鼠肺組織和呼吸功能的影響。

本文以孕17～19天的SD大鼠爲實驗材料，進行玻璃化凍存大鼠胚腦細胞的研究。

方法：SD大鼠隨機分爲5組，空白對照組、模型對照組、別嘌醇組、槲皮素組和芹菜素組。

方法以WPG刺激SD大鼠腹腔巨噬細胞，採用凝膠電泳遷移分析技術檢測巨噬細胞AP - 1的活*。

按酶序列消化法從SD大鼠乳鼠顱骨獲取、培養成骨細胞，以鹼***酯酶染*和鈣結節染*鑑定細胞。

方法SD大鼠單次全腦照*後用免疫熒光組織化學法分別檢測早期大腦皮質和海馬ca 1區NG2和O4陽*細胞數量。

方法採用盲腸結紮穿孔（CLP）製作SD大鼠膿毒症ALI模型，隨機分ALI組、糖皮質激素（GC）治療（GC）和UTI治療（UTI）組。

方法:成年雄*SD大鼠隨機分成A、B。

目的:建立清潔級SD大鼠的正常生理、生化指標。

方法：採用盲腸結紮穿孔術（CLP）製備SD大鼠膿毒症肝損傷模型。

採用SD大鼠進行一次急*負重遊泳運動，觀察運動對大鼠血漿白細胞介素的影響。

取30只SD大鼠隨機分爲假手術組、模型組和小牛血去蛋白注*液組3組，每組10只。

結果表明，草烏*素在大鼠皮膚中的滲透*與人皮較相近，故以SD大鼠皮膚作爲體外透皮研究的動物模型

方法採用HRP分別在SD大鼠耳廓不同穴位點行皮下注*，於腦脊神經節內觀察酶標細胞的數量形態和分佈

方法　建造SD大鼠EMT模型。

結果：SD大鼠50只及昆明種小鼠60只，全部進入結果分析，無脫失。

方法健康雄*SD大鼠54只，線栓法制作大鼠大腦中動脈缺血再灌注模型。

二百方法：將成年SD大鼠*斷頸處死，無菌條件下取出完整嗅球分嗅神經。

方法大網膜取自雄*SD大鼠,胰蛋白酶-EDTA消化法用於PMC的原代培養及傳代,細胞角蛋白抗體的間接免疫熒光染*用於PMC的鑑定;

方法：給SD大鼠皮下注*地塞米松。

結論重複皮內注*TCE，可使SD大鼠產生某種免疫反應。

方法：將SD大鼠隨機分成兩組。 實驗組大鼠行門靜脈兩步結紮加左腎上腺靜脈結紮，對照組爲假手術組。

方法SD大鼠分爲三組。

方法：建立SD大鼠糖尿病腎病模型後，隨機分爲四組：模型組、西*組、川芎嗪高、低劑量組，另設切除右腎的SD大鼠作爲空白對照，共五組動物。

目的：通過30天給*毒*試驗，觀察椒枝軟膠囊對SD大鼠所產生的各種毒*反應，以評價椒枝軟膠囊的安全*。

方法成年雄*SD大鼠，隨機分成假手術對照組、模型組及清開靈有效組分各組、合方組。

實驗動物爲購自上海醫科大學實驗動物中心的SD大鼠。

將40只雌*SD大鼠隨機分成兩組，採用豬油（L）或玉米油（M）加膽固醇飼料誘導出大鼠高血脂模型後，再分出兩組，分別加入亞硒**（L-Se，M-Se），觀察大鼠補硒後血清中鋅銅、鋅、鈣、鎂等元素的變化。

目的：用SD大鼠研究厄多司坦的致畸作用。