用“細胞的”造句大全，細胞的造句
它們撕開海藻那單細胞的機體，將細胞質吸出來。
透明細胞可以吞噬排放顆粒後的顆粒細胞，透明細胞中由高爾基體合成的****酶等溶酶體酶主要用於透明細胞的細胞內消化作用。
成熟葉片小葉脈的韌皮細胞發現有大量的金顆粒標記，金顆粒主要標記在傳遞細胞的細胞壁中。
神經幹細胞和膠質瘤幹細胞的研究成功，對早有定論的膠質瘤起源細胞學說發出了挑戰。
在光鏡下難以根據*原細胞的形態和大小區分卵原細胞和精原細胞。
其能夠抑制同種異體的t細胞的應答和修飾抗原呈遞細胞的成熟。
在原代培養的大鼠腎上腺嗜鉻細胞上，綜合運用細胞內鈣測定法和全細胞膜片鉗法，以檢測膜電容變化爲手段測定單一腎上腺嗜鉻細胞的胞吐過程。
炎症細胞的活化和細胞毒*作用也參與了擴張型心肌病的發病.
胚胎幹細胞有變成任意類型細胞的潛能，這種特*叫多潛能。
建立梅花鹿鹿茸軟骨細胞的分離培養方法，培養鹿茸軟骨細胞.
這些細長神經細胞的樹突負責收集信息；
人類不是唯一擁有NK細胞的靈長類。
目的觀察冠心病患者單核細胞佔外周血白細胞的比例及單核細胞表面粘附分子的變化，探討單核細胞與冠心病的關係。
它們被認爲是生物反應的調節者，具有有激活巨噬細胞和t細胞的能力，併產生細胞因子、白細胞介素和腫瘤壞死因子。
朱迪斯?思得克：首先要擦除血細胞的記憶，使其成爲無記憶狀態，然後你再控制它成爲皮膚細胞、神經細胞或血細胞。
粗/雙線期，細胞的電子密度增加，細胞壁積累胼胝質，切斷大孢子母細胞與珠心細胞之間的胞間連絲，核糖體的數量增多，線粒體與質體的形態變得不易區分，呈現脫分化狀態。
這些細胞的形狀依膀胱的充盈的程度而變。
中心體這一微小的細胞器，在有絲*中對維持細胞的極*及染*體分離具有重要的調節作用。
Maher發現，包括非瑟*在內的某些化合物可以使神經細胞相區別，或者促使神經細胞的成熟。
這些電極的另一端與神經細胞相連，以使“大腦之門”可以同時感知100個神經細胞的活動。
一旦進入到細胞內部，這些標記過的基因將隨機*入到細胞的基因組。
胞間連絲作爲植物體內連接兩個相鄰細胞的細胞器，爲胞間物質交流和通訊聯絡提供了直接與便捷的共質途徑。
血管內皮細胞的功能迅速地、有力地恢復了。
紅細胞的缺失誘發動物貧血；如果骨髓沒有及時更新紅細胞，動物就會喪命。
含鋅光感受器和雙極細胞的突起伸入外網層。
由於在體環境異常複雜，細胞生理或病理現象的研究仍依賴於細胞體外分離和培養技術，因此，構建細胞體外加載實驗系統是目前研究細胞的力學響應機制的主要途徑。
這些細胞的雛形叫卵原細胞。
全細胞電壓膜片鉗測定心房細胞的膜電容表示心房細胞的大小。
慢粒的發病源於單個幹細胞的變異。幹細胞存在於骨髓中，可以分化成紅細胞、白細胞和血小板。
目的成釉細胞瘤可能來源於牙源*上皮，因此成釉細胞瘤細胞可能具有成釉細胞和腫瘤細胞的雙重特*。
他研究了來自268位胰腺癌患者的癌症幹細胞樣本，發現幹細胞的類型決定了癌細胞的壽命。
圖示電子顯微鏡下癌細胞的特徵：鱗癌細胞內見橋粒，左邊細胞質內有張力原絲束。
在酒精組bfgf的表達除位於血管內皮細胞外，還位於竇周細胞、纖維間隔內浸潤細胞的胞漿及匯管區、纖維間隔區的細胞外基質中。
通過這種組合改變的細胞同樣具備胚胎幹細胞的特徵。
單層立方上皮由單層細胞組成，細胞的寬度和高度近似相等。
偶爾可見包含骨細胞的腔隙.
血液和細胞外滲液中顆粒細胞與單核細胞的比例是相同的.結論單核細胞比例及血沉可*預測頸動脈粥樣硬化的發生。
英國——這個迄今最不歇斯底里的國家之一，最近對是否從兔子卵細胞的細胞質中製造出嵌合體細胞以及人類細胞核是否非法推遲作出決定。
透*電子顯微鏡發出電子束直接打向細胞樣本，得到細胞的精細結構。
在用肽治療的受傷鼠的表皮細胞中也再生了類似於人類胚胎和新生兒皮膚表皮細胞的現象。
除家鴿外，心肌細胞的肌原纖維的排列比較鬆散。
更令人困惑的是癌症幹細胞的隱藏能力。
他給他所發現的細胞的形態學特徵進行了非常精細的描述。
本品有抗皺素技術，含有大量細胞代謝中間體，促進真皮組織細胞的代謝。
紅細胞的數目，通常會少於正常，造成貧血。
每一個感光元件都有自己的電極，這些電極與視網膜中的被稱爲極*細胞的神經細胞聯結，這些細胞是眼睛與大腦連接中的第一個傳輸單元。
血液和細胞外滲液中顆粒細胞與單核細胞的比例是相同的.
膽小管由相鄰肝細胞質膜凹陷圍成，而肝血竇則由內皮細胞的胞質、成纖維細胞、貯脂細胞和枯氏細胞參與構成。
幹細胞還可以用於被損壞的細胞和組織的再生，因爲它們是細胞的最初形式。
通過平衡細胞合成和分解代謝，自噬穩定細胞內環境，維持細胞的存活。
具有血細胞吸附力的病毒，可以計算其吸附紅細胞的病竈區數滴定。
腫瘤細胞的生長就像圍繞血管的袖套。
還觀察到極少的顆粒細胞具有典型的核仁。血液和細胞外滲液中顆粒細胞與單核細胞的比例是相同的.
結果表明rhdv是侵害多種組織細胞的泛嗜*病毒，但其主侵器官是肝臟，主要靶細胞是肝細胞及血管內皮細胞。
同時，對宿主細胞的侵襲*亦與感染細胞的細菌量有關，可能與宿主細胞膜表達ivb型菌毛受體有一定的聯繫，其確切機制尚待進一步研究。
這些不同的作用強調了這些細胞的重要*。
他們已經在酵母細胞的基礎上向前推進，正在提取作爲老鼠免疫系統一部份的T細胞。
白癜風由於表皮黑素細胞的功能喪失而引起。
M2也分佈在合成新的流感病毒的細胞的細胞膜上，因此針對它的抗體會導致受感染的細胞以及病毒本身被消滅。
葉肉細胞的細胞核比維管束韌皮組織細胞核解體消失稍快.
這些細胞沒有特定的位置及明顯的細胞分層現象，但錐體細胞的頂樹突多指向所謂的“分子層”。
整聯蛋白是一類重要的細胞表面分子，除介導細胞與胞外基質及細胞間的粘附外，還對細胞的識別、生長和分化具有重要作用。
淋巴細胞的幹細胞，在胎生期來自肝臟，出生後則由骨髓產生。
用倒置顯微鏡觀測細胞的形態學改變，分別用mtt、流式細胞術檢測細胞的生長活*及細胞週期的改變。
萎縮腺體內細胞的胞漿含量少,核濃染,偶爾可見斑點狀核仁.
在下方的視頻中你可以看到細胞的跳動。
這就不光是對受感染細胞進行劫持，簡直無異於從根本上改變受感染細胞的*質。
侵染線是由寄主細胞的細胞質形成的。
問題關鍵在於找到正確的誘導幹細胞分化成心臟細胞，神經細胞，製造胰島素的細胞或者其他細胞的生長因子的正確方法。
跟蹤一個細胞到另一個細胞的神經通路也是可能的。
細胞穿膜肽是一類能攜帶大分子物質進入細胞的短肽，其穿膜能力不依賴經典的胞吞作用。
資源不足時，身體會將更多的養分轉移到最重要的細胞處，而其他細胞的供給就沒那麼重要了。
結論：在hcv感染的肝臟中，增強的髓樣樹狀突細胞功能和降低的漿細胞樣樹狀突細胞的數量的聯合可能促成在持久炎症的面前的病毒持續感染。
很多細胞活動會使t細胞應激產生淋巴因子，如中*粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞的吸附和活化。
所有這些細胞素通過誘導黏附細胞或直接的化學趨化*，捲入經上皮細胞的移行。
結果表明，一定劑量的*因對小鼠初級精母細胞的細胞面積、細胞周長、核面積、漿面積、核漿比例、核灰度及細胞圓形度均有影響。
吞噬細胞的主要功能是將入侵微生物吞噬並加以摧毀，推動細胞的炎症反應。
一個細胞開始逃跑,其餘細胞全部擋在那個細胞的後面,捨車保帥!
感光細胞的胞核在這裏呈現出青*，而細胞的其他部分呈現出從紫*到淡紅*的一系列**。
縫隙連接只出現在球形軟骨細胞之間，它與軟骨細胞的特有表型同時出現。
我們也發現一些錯誤取向的幹細胞可能來源於精原細胞的去分化。
考馬斯亮藍法測定人牙周膜細胞的總蛋白含量。
下一步就是使得到的幹細胞不再有多出來的那條來自卵細胞的染*體。
血小板的產生開始於巨核細胞的細胞膜內陷、形成細胞質渠道和島嶼(islands)。
冷凍電子斷層掃描(Cryoelectrontomography)聚焦於細胞的成分，使得科學家能夠獲知整個細胞組織原子水平的細節。
