用“大腦皮質”造句大全，大腦皮質造句

丘腦把信息從眼耳手口鼻的感覺器官傳送到大腦皮質。

所以我選了個小的。大腦皮質是怎樣使思維變成動作的？

這種認識部分基於自大腦皮質的物理構造上獲取的簡單*據，腦部此區域負責複雜的認知行爲。

現在，也許問題已經自尋找哺乳動物大腦皮質的進化之源前進到了探求爲何在物種發展過程中發生了最終導致腦皮質成形的變化。

結果與正常組相比，肝氣逆*造模組大鼠大腦皮質和海馬GABAAR結合活*均明顯增加。

但是同樣，大腦皮質區也受到管理感覺器官(手，四肢及嘴)成長的基因突變的影響。

目的瞭解新生鼠缺氧缺血*腦損傷(HIBD)時大腦皮質神經元特異*烯醇化酶(nse)和膠質纖維**蛋白(GFAP)的變化。

有趣的是胼胝體，這個含有大串的神經纖維是最直接地連結左右腦大腦皮質的道路，但對口語的習得卻不是必要的。

通常推拿頭皮，大腦皮質的事變聽從的到進步，高興和剋制進程相互均衡，生命力就會加強，使滿身更好地適應外面情況。

大腦皮質處所謂的假層式壞死，這是持久*植物神經狀態的典型表現，病人需要生命維持系統才能存活。

相對大腦皮質白質又稱爲大腦髓質。

目的探討大鼠大腦皮質神經元的培養方法。

目的:活體狀態下觀察家兔大腦皮質內微循環。

主要病變包括大腦皮質、丘腦、海馬、小腦和脊髓的神經細胞尼氏體溶解、核濃縮和細胞表面結痂。

比較分別電針合谷穴和麪部非經穴處的腦功能變化，特別是對二者的大腦皮質投*區進行比較。

電子活動激發大腦，並增加氧和葡萄糖豐富的血液流向大腦皮質——大腦的控制認知功能，個*和情緒的領域。

當然，如果沒有與之配套的足夠的大腦皮質實體結構，手也就不會那樣地非常靈巧。

大腦皮質中的樹突棘以重構的方式對外來刺激作出反應。與那些重複*的大腦活動相關的樹突棘會變得更粗大。

一些大腦皮質裏也控制視覺和聽覺的區域，比如紡錘體，在人失去視力後會擴大範圍來利用視覺中樞裏的閒置網絡。

採用靜息態閾值(RT)、中樞傳導時間(CMCT)、中樞靜息期(csp)和運動誘發電位(mep)的波幅作爲評定大腦皮質興奮*的指標。

就大小而言，小腦只比大腦皮質小；大腦皮質是大腦兩大半球的皺摺表面，蘊藏了許多重要的腦部功能。

鄰近白質束、大腦皮質及小腦結構的受累也可以出現，但是相對不常見些。

後腦由延髓和橋腦組成，連接脊髓和腦的高級部分，也包含將訊息從大腦皮質傳到小腦的神經細胞。

通過推送混亂和內在不一致的信息，你的邏輯思維(即，新的大腦皮質)就徹底被淹沒、被控制了。

方法SD大鼠單次全腦照*後用免疫熒光組織化學法分別檢測早期大腦皮質和海馬ca 1區NG2和O4陽*細胞數量。

在大腦皮質區的神經結構中形成籃球專項經驗時可以發現第一和第二信號系統的功能聯結在一起。

大腦皮質是感官信息，思想，情感，意識的中樞。

但新的大腦圖集揭示出驚人的基因多樣*，大腦皮質塊原來是由完全不同的基因組構成的。

目的：利用誘發電位來研究磁刺激合谷穴對大腦皮質功能區的影響，探討磁刺激穴位鎮痛機制。

方法從胚胎大鼠的大腦皮質、海馬、紋狀體等組織分離神經幹細胞，用無血清培養技術在體外進行培養、擴增、傳代和誘導分化。

勒克司堅牢藍HE染*顯示，大腦皮質、海馬、丘腦有多發小梗死竈。

而大腦皮質的神經細胞具有相當高的耐受*，一般情況下並不容易引起神經衰弱或衰竭。

大腦皮質是人體的“司令部”。

手指在頭皮上推拿，能夠柔柔地刺激頭皮上的神經末梢，經過進程神經反*，使大腦皮質的頭腦成果加強。

這是因爲反*弧是受丘腦、大腦皮質的影響。

腦內細胞間黏附分子1表達陽*微血管數：免疫組化顯示假手術組兩側半球大腦皮質可見少量表達。

這使研究者能夠比較兩組樣本之間的大腦皮質差異。

目的瞭解新生鼠缺氧缺血*腦損傷（HIBD）時大腦皮質神經元特異*烯醇化酶（NSE）和膠質纖維**蛋白（GFAP）的變化。