用“核糖體”造句大全，核糖體造句

核糖體經常附著在外核膜上，有時與粗麵內質網膜連續。

一百感染CCD的蜜蜂，用微陣列分析法可以發現其內臟存在不同尋常的核糖體核糖*碎片。

圖穗期，示中部膨大的胞間連絲和遊離在細胞質中豐富的核糖體。

而且，通過多核糖體分佈分析可以直接表明p蛋白對corf翻譯的影響。

大多數科學家認為，RNA在細胞的信使RNA的蛋白編碼基因的核糖體，核糖核*，或其他RNA灑在其他地方產生的。

當H基化路徑正常是，異染*質處於緻密狀態，在核糖體DNA周圍形成單個核仁。

天花粉蛋白突變體的研究進一步表明這種特異結合與天花粉蛋白的核糖體失活活*相關。

由於其構成，每個核糖體類似於一個執行緒纏結或一把橡皮筋捆在一起。

“要產生映象核糖體、映象多肽和映象DNA，拋開技術層面不談，”斯佐斯塔克說。

通過測定林可鏈黴菌噬菌體？SL動子活*片段的鹼基，分析了該啟動子的結構、核糖體結合位點、轉錄起始位點和翻譯起始密碼子等功能元件。

一種多*化合物，化學式為C7H19n3，存在於核糖體及活組織中，具有各種代謝功能。一旦產生即與精子分離。

雖然如此，它確實具有能合成自己核糖體的基因，隨著時間推移它也確實會這樣做，稀釋掉幫助它啟動的那些遺留物質。

核糖體結構圖摘下2009年諾貝爾化學獎。

rplp0基因編碼**核糖體*蛋白大亞基p0，是核糖體60s亞基的組成成分之一。

瞭解核糖體的作用對於科學認識生命極為重要。

此時多肽鏈會釋放，核糖體複合物也將解體，標誌著翻譯過程的結束。

在高解析度的電子顯微鏡下核糖體各種旋轉棘輪中快速凝固。

與美國NCBI的網上基因資料庫比較，發現這又與薩爾瓦多等其他間日瘧原蟲不同地理株的小亞單位核糖體核糖核*相應基因片段完全一致。

圖3黃梢期,示擴大的細胞間隙和葉綠體,胞內核糖體消失,其它細胞器減少.

當終止密碼子進入核糖體翻譯的A位時，將會發生翻譯終止或是通讀。

中華絨螯蟹MO細胞超微結構的顯著特徵是豐富而形態多樣的光面內質網和具小管狀內嵴的粒線體，以及豐富的遊離核糖體。

粗麵內質網先裂解為大小不同的小泡，爾後小泡上的核糖體開始脫落，直至變成同心圓狀板層結構；

仿小核糖核*病毒會侵入細胞中的核糖體中，致使核糖體只能產生病毒蛋白質。

瞭解核糖體對於科學地瞭解生命之源至關重要。

卵細胞質中粒線體，高爾基體和內質網均較少，但遊離核糖體很豐富。

他還構建了一個擁有正確結合構象的突變核糖體文庫。

這些三名研究人員使用x*線結晶學方法得到核糖體的三維結構，在原子水平上分析了由幾十萬個原子構成的核糖體的結構。

提出了從裸子植物側柏中分離純化核糖體失活蛋白的製備和檢測方法。

方法對來自*不同地域的鬆楊柵鏽菌的5個生理小種11個菌系核糖體its序列和微衛星序列多型*進行了研究。

卵細胞含有很多的核糖體及多聚核糖體、嵴明顯的粒線體、粗麵內質網，高爾基體具小泡。

她說像*病毒類的病毒劫持了細胞的核糖體。核糖體是蛋白質重的一個結構。結果核糖體只產生過濾*毒菌的蛋白質。

其中最主要的工具將是完全的映象核糖體——這個任務可不輕鬆，因為核糖體是分子、蛋白和RNA的*體，其形成的時間甚至可以上溯到露卡時代之前。

圖梢期，示擴大的細胞間隙和葉綠體，胞內核糖體消失，其它細胞器減少。

在細菌的細胞分離增殖活動中已被*實，反義RNA通過精確的鹼基配對從而在此信使RNA的核糖體開始進行轉錄與翻譯活動。

結果，核糖體產生了只有過濾*毒菌的蛋白質。

多數情況下，病毒核*被宿主細胞核糖體翻譯，繼而產生複製和包裝產生子代病毒所需的酶類。

他計劃去創造一種不但能閱讀尋常rna轉錄體同時又能將錯誤手*氨基*串聯起來形成映象蛋白的核糖體。

休眠期的合子核仁變小，核質急劇減少，細胞質中核糖體密度下降，細胞代謝活*明顯降低；

結果艾滋病患者胃黏膜細胞的粒線體腫脹、空泡變*和密度增高，細胞質裡有解聚的核糖體，粗麵內質網、高爾基體有不同程度的擴張。

如果核糖體依靠蛋白質起作用，那會變成一個悖論。

胞質內有豐富的粒線體、粗麵內質網、核糖體。

圖3黃梢期，示擴大的細胞間隙和葉綠體，胞內核糖體消失，其它細胞器減少.

粗/雙線期，細胞的電子密度增加，細胞壁積累胼胝質，切斷大孢子母細胞與珠心細胞之間的胞間連絲，核糖體的數量增多，粒線體與質體的形態變得不易區分，呈現脫分化狀態。