用“固定化”造句大全，固定化造句
微珠經進一步化學固化或化學修飾，可用於細胞培養、層析分離和固定化酶過程。
本文介紹了綿羊精囊前列腺素合成酶的固定化。
以醋*纖維素固定化豬胰脂肪酶催化豬油甘油解反應合成單甘酯。
本研究之目的，系評估細菌固定化技術對提升部份*化與厭氧氨氧化程式穩定*之可行*。
研究表明，三種方法制備的載體均可對BS A進行固定化。
本文重點研究了一種微生物胞外乳糖酶的固定化方法。
另外毛狀根培養、固定化培養和生物轉化研究正成為工業化生產次生代謝產物的重要技術來源。
固定化酶在水中貯藏穩定，並具有良好的*作穩定*，使其在麥芽糖生產中具有潛在的應用價值。
非生長的基因工程菌的固定化,可提高其半衰期並能穩定*作較長時間.
其大比表面積有利於酶的固定化，還能促進酶活*中心與電極表面的電子傳遞；
採用固定化生長細胞方法，以柱式生物反應器連續發酵甜菜糖蜜酒精。
採用磁*固定化酵母細胞技術，對大規模磁場流化床反應器糖蜜酒精發酵工藝進行了研究，並對其經濟可行*進行了分析。
在多級折流板反應器生物處理裝置中，採用活*炭為載體人工固定化生物處理合成染料廢水，出水水質穩定，出水中的*烴肽鏈變短；
對遊離細胞與固定化細胞的分批發酵和連續發酵產酒的動力學進行研究，並建立相應的發酵動力學方程。
用**固定化PAL活*酵母細胞。
通過把富集培養的*化細菌單獨固定化，進行了固定化用於焦化廢水脫氮的可行*研究。
用海藻**包埋，對光合細菌進行固定化試驗，考察固定化光合細菌對氧化樂果農*的降解。
以活化絲素為載體，採用共價交聯法固定木瓜蛋白酶，研究了絲素固定化木瓜蛋白酶的酶學*質。
固定化酵母發酵，便於產物分離，易於實現連續化發酵。
以脫乙醯殼聚糖為載體，戊二醛為交聯劑製備固定化鹼*蛋白酶。
與遊離脂肪酶相比較，固定化脂肪酶熱穩定*提高了30%，而選擇*沒有顯著變化。
列舉了接枝表面的*質，如接觸角、吸附*、功能化、蛋白質固定化、環境敏感*等的變化。
從硫鐵礦的**土壤中分離、篩選出氧化硫硫桿菌，將其固定化製備微生物膜，再與氧電極組裝成微生物感測器，用於樣品中微量硫化物的測定。
熒光指示劑的固定化方法對所製得熒光探針及感測器的*能起到非常重要的作用。
用海藻*鹽凝膠固定化葡萄糖澱粉酶製劑和活*乾酵母進行澱粉質原料糖化醪的酒精連續發酵研究。
綜述了微生物細胞液芯包囊固定化技術的原理和方法，以及液芯包囊技術在益生菌的包囊及乳*菌發酵劑生產中的應用。
逆膠束酶系統是固定化酶的一種方法。
用海藻**包埋,對光合細菌進行固定化試驗,考察固定化光合細菌對氧化樂果農*的降解.
結果顯示，該微膠囊能對凝血酶進行固定化。
利用微乳液膠凝現象來固定化酶是90年代初建立起來的酶固定化新技術,該技術為膠束酶學在生物合成與轉化領域的應用奠定了基礎。
考查了各種無機鹽溶液處理不同無機載體，活化反應及漆樹酶固定化條件對固定化漆樹酶*能的影響。
目的：研究固定化黑麴黴細胞與葡萄糖異構酶協同反應生產高含量低聚果糖的優化條件。
本文以廣東甘化廠造紙漂白廢水為研究物件，針對漂白廢水中有機*化合物種類多、難降解的特點，篩選優勢菌並進行固定化處理研究。
確定了海藻**和聚乙烯醇作為包埋劑的最佳包埋條件，並對在最佳包埋條件下製成的固定化小球進行了*能的改進。
研究了固定漆樹酶的條件，比較了瓊脂與瓊脂糖兩種固定化酶載體。
方法採用多孔陶粒作反*化細菌固定化載體，研究下流式固定床生物反應器的適宜脫氮條件；
固定化枯草桿菌對含鎘廢水去除效果明顯高於遊離枯草桿菌。
製備半導體膜的固定化是解決這一問題的有效途徑之一，而溶膠凝膠技術可以實現薄膜的固定化。
這可通過物理地鋪上單層試劑，出去多餘的化學試劑，固定化免疫球蛋白，然後失活殘留的功能團這一過程來完成的。
建立了固定化纖維素酶的反應動力學模型，該模型以米氏方程為基礎並考慮了產物競爭*抑制的影響。
然後，以殼聚糖微球為載體，用吸附-交聯的聯合固定化方法制備固定化木瓜蛋白酶，並研究了木瓜蛋白酶的最佳固定化條件。
固定化葡萄糖異構酶轉化葡萄糖為果糖的轉化率可達45-54%，其甜度超過同濃度的蔗糖。
利用農*對酯酶活力的抑制反應，分別採用遊離的和固定化的雞肝酯酶，對不同濃度的敵敵畏、敵百蟲、馬拉硫*和西維因進行了測定。
固定化漆酶具有較好的熱穩定*、貯存穩定*和*作穩定*。
以磁*聚苯乙烯微球為載體，戊二醛為交聯劑，製備出了磁*固定化漆酶。
本文在固定化葡葡糖氧化酶方面，對幾種固定化載體和方法做了最佳條件摸索和比較。
以鄰苯二**二丁酯為致孔劑，製備多孔殼聚糖膜，用作固定化脲酶的載體。
通過採用*化鋇代替部分*化鈣作為固定液和殼聚糖覆膜兩種方法，對傳統藻*鹽固定化方法進行改進。
探討了奈米顆粒效應在固定化酶中所起的作用，開闢了製備直接電子傳遞第三代生物感測器的新途徑。
含黃嘌呤脫*酶的細胞用可見光固化樹脂包埋，經可見光照*交聯，製備了固定化細胞。
