用“葉肉”造句大全，葉肉造句

葉肉質，鱗片狀，螺旋狀排列，淡黃白*。

葉片近橢圓形，平展，先端漸尖而鈍，尖端下垂;葉緣鋸齒鈍，葉肉隆起略皺;葉面油綠，側脈粗顯。

結果表明，品種間在表皮、葉肉和葉脈上的構造基本相似；

從龍膽試管苗的葉肉細胞分離得原生質體。

潛葉蠅幼蟲潛入葉裡為害,蛀食葉肉,僅留上下表皮,形成曲折隧道,影響植株生長。

在葉片的分化過程中，首先分化出來的是表皮，其次是葉肉，最後是葉脈；

異面葉，葉肉組織中含有晶體，韌皮部內富含含鹽液泡泡，機械組織發達。

葉肉細胞的細胞核比維管束韌皮組織細胞核解體消失稍快.

幼蟲孵化後潛入葉表皮取食葉肉組織造成葉枯黃凋落。蟲害在林分的上部發生重於中、下部，林緣重於林內。

細胞學觀察表明，培養後葉肉細胞明顯增大，細胞*形成分生組織，由之形成芽原基。

其主要特徵表現為：葉片表*有明顯的蠟質層和表皮毛，柵欄組織和海綿組織無特別明顯的界限且葉肉細胞中具有明顯的通氣組織；

姚黃魏紫：姚黃：千葉黃花牡丹，出於姚氏民家;魏紫：千葉肉紅牡丹，出於魏仁溥家。原指宋代洛陽兩種名貴的牡丹品種。後泛指名貴的花卉。

用纖維素酶(按照*科學院上海植物生理研究所的方法制備)分離酒草葉肉細胞，獲得大量完整的有活力的原生質體。

葉肉不發達，幾乎無分化；

葉片為同形葉肉細胞組成的較均勻的結構。

葉肉是由兩層柵欄薄壁組織組成。

葉片的厚度、主脈、葉肉、鹽腺等抗鹽結構進行了比對研究。

葉肉沒有海綿組織和柵欄組織的分化，但葉尖部和葉中部中脈附近的葉肉細胞常伸長，類似柵欄組織細胞。

地上部無主莖，不定芽從塊莖萌金錢樹種植大棚發形成大型複葉，小葉肉質具短小葉柄，堅挺濃綠；

一絲絲的脈絡清晰可見，上面覆蓋著“葉肉”，像老太太枯槁的手。

例如在雌雄異株物種中的雌*植物和雄*植物，氣生的和被水浸沒的葉片，生活史中的配子體與孢子體的交替，葉肉和維管束鞘葉綠體等。

葉肉組織的分化，氣孔的型別，莖中厚壁組織的有無，反應出各自適應不同自然環境的獨特結構。

結果表明，祁連圓柏和圓柏葉片的上下表皮細胞外覆蓋一層角質膜，葉肉細胞間隙大，形成發達的通氣組織。

葉片大，光滑，尖圓葉，葉肉厚實，顏*深綠。

白城*木槭的葉有平脈葉肉細胞，葉片較厚。

蠶寶寶吃桑葉時很聰明，大口大口吃葉肉，留下全是葉筋，它們吃過的桑葉就像一張張網。

葉肉中果糖的含量最高，蔗糖的含量最低；

其表達方式與互補鏈基因啟動子相似，即在葉肉及葉脈維管組織均有較高的活*。

結果少花龍葵莖和葉的橫切面細胞內、葉肉組織內含有許多草*鈣砂晶、方晶，莖表皮、葉柄表皮及葉的上下表皮細胞均含有非腺毛。

幼葉中層既可由亞邊緣原始細胞或遠軸層葉肉的第一個細胞單獨產生，也可由它們二者共同產生。

論述了以新鮮玫瑰萃取物為飲料*香配料，以蘆薈顆粒為葉肉粒，研製出玫瑰蘆薈複合花卉粒懸浮飲料。

柵欄葉肉組織：在葉的上層，細胞緊密排列，含有許多葉綠體。

葉肉中通氣組織發達，且均有不規則裂生*氣腔。

衰老後葉肉細胞葉綠體由長橢圓形趨於圓形，基粒片層逐漸變得雜亂至模糊不清。

結果表明，培養初期，先以外層少數葉肉細胞開始RNA和蛋白質的合成，接著DNA也開始合成。

葉片都包括表皮、葉肉和葉脈，且為等面葉。

葉片近橢圓形,平展,先端漸尖而鈍,尖端下垂;葉緣鋸齒鈍,葉肉隆起略皺;葉面油綠,側脈粗顯。

馬鈴薯葉肉細胞原生質體培養後，再生細胞形成細胞團和愈傷組織。

葉肉細胞光合能力的降低可能是由於光合量子效率、化效率、合電子傳遞速率及光合**化活力的下降所致。

結果表明：在土壤乾旱條件下鉀在葉脈和葉肉間，葉肉細胞內液泡、粒線體、葉綠體之間有明顯的再分配過程；

並利用原位RT-PCR技術做進一步檢測，*蘋果葉片中有蘋果皺果類病毒存在，主要分佈在葉肉細胞的細胞核中。

潛葉蠅幼蟲潛入葉裡為害，蛀食葉肉，僅留上下表皮，形成曲折隧道，影響植株生長。

束鞘細胞的葉綠體和葉肉細胞的葉綠體都含有許多基粒。

利用透*電鏡對經水楊*（SA）和高溫鍛鍊處理過的葡萄幼苗葉肉細胞進行了超微結構觀察。

葉肉不分化，細胞不含葉綠體。