用“赤黴素”造句大全，赤黴素造句

赤黴素或環剝處理分別對暗柳橙的花芽分化起阻遏或促進怍用。

由此推斷，由細胞*素P加氧酶基因所調控的赤黴素GAS變化影響了蘋果柱型*狀的表達

這種早期疏果方式可減少每一花叢的種子數目，從而使赤黴素供應減少。

本文通過對水稻花期噴灑生長素、赤黴素、乙烯利，探討幾種植物生長調節劑對水稻產量和成熟度的影響。

本文以5年生歐美種葡萄“藤稔”作為實驗材料，探討了吡效隆（CPPU）、赤黴素（GAS）、對*苯氧乙*（PCPA）誘導葡萄果實膨大的適宜濃度及其對果實品質的影響。

赤黴素在落葉果樹上應用範圍很廣,具有誘導無子果實的形成、高座果率、善果實品質、止落花落果、進果實早熟、遲果樹花期、加果品貯藏能力和打破休眠的調控作用。

在種子萌發過程中,胚產生赤黴素,赤黴素可以刺激糊粉層合成一些酶特別是澱粉酶.

合理噴施赤黴素可以增加株高、提高母本異交結實率和產量。

研究表明，赤黴素(GA)與植物矮化突變體的產生有密切關係。

原生質體再生菌株仍保留親株的菌落形態及合成赤黴素的生產能力。

以亞州百合為試材，探討了低温冷藏、設施栽培和赤黴素結合低温處理對*百合開花及新球繁殖的效應。

半種子試驗檢測結果顯示，大麥植*酶分佈不均衡，在胚中要比胚乳中分佈多一些，並且赤黴素對植*酶的激活沒有直接的作用。

赤黴素能促進蓮座狀矮化類型益母草的抽苔；

對能產生類似赤黴素活*所需的分子類型的看法還必須擴大。

通過低濃度水平的赤黴素和標準濃度水平的細胞*素的協同作用，可建立益母草優質、高產調控模型。

隔年結果現象在梨樹和很多核果類果樹上並不常見，因為赤黴素合成高峯出現的早，與花的開始分化期不一致。

赤黴素含量在不育系及保持系間互有增減。

赤黴素ga處理後，顯著提高了各種酶的活*，加速了胚乳養分的分解，還原糖含量迅速增高。

赤黴素一種植物荷爾蒙，如赤黴*，用來促進植物莖部生長。

本文研究了赤黴素在*鉬雜多藍形成反應中的現象，通過正交試驗比較並優化了實驗條件，建立了測定赤黴素的雜多*光度法。

*苯氧乙**、赤黴素、福美雙、土黴素、*吡脲、乙烯利。

選擇方柿果實為原料，觀察不同濃度赤黴素溶液對柿果實貯藏期失重率、還原糖含量、硬度、爛果率等指標的影響。

該組反應良好赤黴素或甘蔗剝皮，以提高集羣小型化和漿果的大小。

此外，噴生長激素增產靈赤黴素等，在適量氮*肥的配合下也有一定增產效果;還可通過噴施增温劑提高葉温