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用“染*體核型”造句大全,染*體核型造句

9、目的探討大y染*體核型是否能造成臨牀效應。

12、方法:採用直接法、短期培養法和R顯帶技術製備染*體,根據複雜分類法進行染*體核型分析。

15、結論染*體異常是閉經的主要原因之一,染*體核型分析對閉經患者的診斷和治療是必要的。

18、結果由於染*體核型異常的不同,出現不同的臨牀效應。

21、方法對7例患有胸腔積液的胎兒抽取臍靜脈血行染*體核型、TORCH、血紅蛋白電泳、血型等檢查;

24、方法採用低葉*tc199培養誘導法,觀察了31對染*體核型無異常的習慣*流產夫婦染*體脆*位點,並觀察了脆*位點的分佈。

27、因此,對患有遺傳代謝*疾病的患兒父母進行染*體核型分析,將有可能發現其遺傳模式。

32、結果分析2 35對自然流產夫婦的染*體核型,發現異常37例,異常發生率爲7 87%。

35、方法採用酶直接消化法從胎盤組織中提取間充質幹細胞,並利用流式細胞術及染*體核型分析技術鑑定其幹細胞特*。

3、結果對照組*染*體核型均正常,難免流產組*染*體核型異常2例,但兩組的差異無顯著*;

6、五種栽培植物的染*體核型

10、本研究將染*體多態核型人羣和正常核型人羣分組,進行G顯帶染*體核型分析,以比較兩組人羣的生殖異常的發生率。

14、目的探討無精、少精及嚴重少精症與染*體核型異常和Y染*體無精子因子(AZF)微缺失的關係。

19、目的探討484例遺傳諮詢者外周血染*體核型情況。

23、方法採用低葉*tc 199培養誘導法,觀察了31對染*體核型無異常的習慣*流產夫婦染*體脆*位點,並觀察了脆*位點的分佈。

28、方法:對96對反覆自然流產夫婦取外周血,常規培養、製片、G顯帶,行染*體核型分析。

34、方法:採用短期培養法及G顯帶技術對16例MM患者進行細胞染*體核型分析,且對MM分型、分期及預後進行相關*分析。

4、Title大花紫露草染*體核型的研究

8、目的分析原發閉經患者染*體核型與病因。

16、結論染*體核型分析和Y染*體微缺失是男*生精障礙重要的遺傳檢測指標。

22、採用外周血淋巴細胞培養——空氣乾燥法,對泰和烏骨雞染*體核型和帶型進行了研究。

31、目的探討骨髓染*體核型分析在惡*血液病診斷、治療及預後判斷中的價值。

染*體核型造句

2、所有患者染*體核型均正常,未見染*體核型缺失及多倍體,均爲46xy或46xx型。

11、不同生態型的萱草的細胞染*體核型的比較研究。

20、目的探索日本血吸蟲染*體的製作及其G帶顯帶方法,進一步分析其染*體核型和G帶帶型特徵。

33、結果顯示永生化胚胎肝細胞克隆形成率爲31.2%,染*體核型分析表明細胞核型無明顯異常,軟瓊脂集落形成試驗表明細胞在軟瓊脂中不能生長。

7、Title五種栽培植物的染*體核型

25、採用外周血淋巴細胞培養及染*體制片技術,對延邊黃牛及其利延雜交牛染*體核型和C帶進行了研究。

5、同時,所有標本均進行染*體核型分析。

26、目的建立絨毛滋養細胞染*體核型分析方法,用於探討早孕期自然流產的病因。

17、方法採取2477例不育男*的外周血進行染*體核型分析。

1、染*體分析以超二倍體爲主,核型顯示爲人類染*體核型

13、採用外周血淋巴細胞培養及染*體分帶技術分析了徐淮白山羊的染*體核型、C帶。

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