用“精氨”造句大全，精氨造句

在某些植物中，精氨*以可溶*氨基*大量積累。

肉類中富含賴氨*和精氨*，而在竹子中卻很缺乏。

油*、棕櫚*、亞油*、谷氨*、天門冬氨*、精氨*是風鴨風味的主要呈味物質。

胍丁*是左旋精氨*在左旋精氨*脫羧酶催化下脫羧基的產物，是咪唑啉受體的內源*配體。

瓜氨*一種氨基*，C6H13N3O3，最初從西瓜中分離出來，在肝部的尿素形成過程中，其作爲中介物將鳥氨*轉爲精氨*

瓜氨*轉換成精氨*，Patil說，“這是一氧化氮的前身，而一氧化氮將幫助舒張血管。”

由N-保護的精氨*、C-保護的甘氨*採用混合*酐法縮合成RG二肽，再與天冬氨*在液相中合成RGD三肽。

目的：研究l -精氨*對高肺血流量所致肺動脈高壓的防治作用。

一旦精氨*-紫杉醇複合體進入細胞內，谷胱甘肽就會打斷二硫鍵，從而解離了精氨*-紫杉醇複合體，複合體也完成了它的使命。

結論：複方精氨*膠囊能有效治療少弱精症，短期用*無嚴重不良反應。

Wender說：“實際上，富含精氨*的序列也出現在許多病原體侵犯細胞的機制之中。”。

摘要本文旨在研究頸靜脈灌注精氨*對泌乳中期奶牛血清生化和免疫指標的影響。

大量的胱氨*、精氨*、賴氨*和鳴氨*被排出.

從患者的尿中排出大量的胱氨*，精氨*，賴氨*和鳥氨*。

目的：研究精氨*-甘氨*-天冬氨*（RGD）類短肽對金黃地鼠頰囊癌生長和血管形成的影響，探討精氨*-甘氨*-天冬氨*-纈氨*（RGDV）抗腫瘤的作用機制。

在L-精氨*滴注後，腦血管痙攣緩解。

而以每100克蛋白質中氨基*含量計算，除精氨*、酪氨*和谷氨*外，HVS中其它氨基*含量均低於DSBM。

目的:建立精氨*布洛*乳膏劑含量測定方法。

不育花*中游離蘇氨*和精氨*含量均明顯高於相應保持系的可育花*；

黃瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*對肝臟病人，特別是對酒精肝硬化患者有一定輔助治療作用，可防酒精中毒。

葵花子、芝麻、韭菜子、核桃仁含有精氨*，是精子形成和發育的必需物質。

天門冬酰*酰甘氨酰精氨*(NGR)是特異*地定位於腫瘤新生血管受體的多肽基序，在腫瘤診斷和治療方*有潛在的應用前景。

提示老齡大鼠血中二*基精氨*濃度升高可能是促進血管內皮功能不全的重要原因。

看的賴氨*和精氨*含量的絕對數字。

*豆氨*是一種天然的非蛋白質氨基*，L-精氨*的類似物。

缺乏氨基*精氨*可能導致拔毛，而紅*羽毛的出現可能因爲缺乏賴氨*。

在每個左旋賴氨*或左旋精氨*分子中都具有兩個氨基基團，這種鹼*氨基*的存在對於得到均一分佈的銀納米顆粒是不可或缺的。

精氨**基轉移酶在蛋白質轉錄後修飾中起着重要作用。

結果顯示硒*精氨*對酒精誘導的肝細胞形態改變、脂肪變*、肝纖維化都有明顯的抑制作用。

檢測6月齡和20月齡大鼠血中二*基精氨*和降鈣素基因相關肽濃度的變化。

從患者的尿中排出大量的胱氨*,精氨*,賴氨*和鳥氨*.

在你的食譜中增加賴氨*和減少精氨*的攝入數量。

本研究從精氨*的合成、生理功能、與賴氨*的關係以及需求量等方面對魚類精氨*的營養生理研究進行了綜述。

他是自然療法和精氨*使用的熱心支援者，有着十多年的經驗。

如果blimp像在生殖細胞裏一樣與組蛋白精氨**基轉移酶結合，那麼它就會增加染*質的表觀遺傳標記，而在面板裏它是抑制染*質的。

食羽症褐馬雞全羽胱氨*、蛋氨*、賴氨*和精氨*含量顯著低於健康褐馬雞。

斯洛伐克的科學家給每位測試者分發兩種氨基*—賴氨*和精氨*，每人得到三克的量，或一劑安慰劑，並要求他們做演講。

本文運用分子對接和分子動力學模擬的方法，對精氨*酶進行手*選擇*研究。

精氨*酶活*是臨牀診斷的關鍵指標，血液中精氨*酶活*高意味着有肝功能損傷。

應用酶活測定、熒光發*光譜等方法分析了精氨*激酶在不同濃度天門冬氨*中活*變化和去摺疊動力學。

透過改變精氨*的某些*質，研究人員能夠控制谷胱甘肽切割精氨*-紫杉醇複合體的速率。

此凝集素分子中的谷氨*門冬氨*、精氨*及絲氨*的含量較高。

精氨*載體透過泵之間的膜進入細胞，從而避開泵外排。

精氨*:這種氨基*是氮氧化物的前身。