用“**還原酶”造句大全，**還原酶造句

細胞質膜**還原酶有可能促進氧化錳在根表還原而利於錳在植物中的累積。

將構建好的兔防禦素真核表達載體電擊轉化橢圓小球藻**還原酶功能缺失突變體。

測定了速生楊與鑽天楊的一系列生理生化特*,結果表明:速生楊的葉綠素、脯氨*、脫落*、抗壞血*、可溶*糖含量、**還原酶和過氧化物酶活*均高於鑽天楊.

**還原酶是短壽酶。

春化階段的透過還使體內**還原酶含量明顯升高；

同時用**還原酶法測定肺動脈組織一氧化氮(NO)含量。

結果表明：隨着氮水平的提高，葉片**還原酶活*、淨光合速率、葉綠素含量和傷流量增加。

覆膜旱作稻體內**還原酶活*及根系氧化力和還原力一般高於水作稻，尤其在拔節前後更爲明顯。

加入外源*態氮培養後葉片**還原酶活*的增加程度與葉柄*態氮含量相一致。

結果表明，合理施用腐植*能降低葉菜類蔬菜**鹽含量，增強**還原酶活*和增大*態氮代謝庫。

兩年的試驗結果表明，深*晾煙採收晾制後，體內**還原酶活*劇烈下降。

本文對39個杜仲優樹無*系葉片的**還原酶活力進行了測定。

因此，把**還原酶活力作爲診斷蔗株氮素營養水平的指標是有可能的。

**還原酶活*和根瘤固氮活*之間沒有直接關係。

IBA降低根和葉的**還原酶活*及**根含量，提高揖和葉中該酶的去**化水平及蔗糖含量。

在秋季條件下研究了芥藍在生長期間幹、鮮重及**還原酶、過氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的變化。

方法：採用放*免疫分析法和**還原酶法測定20例HIE新生兒和20例正常新生兒血漿et與血清NO水平。