用“*氨*”造句大全，*氨*造句

。。。观察大鼠血清*氨*转氨酶、天门冬氨*转氨酶、总蛋白、碱***酶、白蛋白及肝组织*二醛的。。。

例如，*处理破坏谷氨*盐和天冬酰**，而碱处理破坏胱氨*、丝氨*和苏氨*，并产生赖氨酞**氨*和D -氨基*。

合成了高**镧和甘氨*、*氨*的混配型配合物。

分别动态监测各组血清*氨*氨基转移酶(ALT)、天门冬氨*氨基转移酶(ast)的变化。

模拟计算了*氨*剂量计中的质子能谱分布，随后计算了*氨*剂量计的平均碰撞阻止本领。

抗病毒治疗应扩大到慢*乙肝和轻度*氨*转氨酶升高的患者吗？

合成了非天然氨基*3（4噻唑基）D，L*氨*盐*盐及其四个中间体。

目的探讨全血中苯*氨*和酪氨*测定时标本采集与保存对测定结果的影响。

错义突变导致的第660位点氨基*替换，牦牛和*西门塔尔牛以可**化的丝氨*替代了小尾寒羊的苯*氨*。

将脂肪*酰*和苯*氨*在碱*溶液中反应得到的N-酰基苯*氨*，用红外光谱对其结构进行表征；

欧米茄也被称作亚麻*或*氨*，它是人们最熟知的脂肪*。它源自于鱼油和亚麻籽。

目的:探讨原发*肾病综合征病人尿中*氨*氨基肽酶活*变化及其临床意义。

快乐诱导化学多巴*包含包含酪氨*和苯*氨*，两种可以于富含蛋白质的食品如鱼，肉，豆类等食品中找到的氨基*。

结果表明，喷施水杨*抑制了过氧化物酶（POD）、多*氧化酶（PPO）、苯*氨*解氨酶（PAL）活*，降低了石细胞的大小、密度和含量。

不同时期叶面喷施硼*降低了梨果石细胞含量，果实过氧化物酶、多*氧化酶和苯*氨*解氨酶活*也低于对照，且幼果期处理效果最佳。

苯*氨*来源于甜菜，杏仁，鸡蛋，肉类和谷物，是用于合成神经递质多巴*所必须的

考察了不同光质、光强和光期对发芽大豆中的苯*氨*氨基裂解酶（PAL）活*及异黄*合成积累的影响。

目的：探讨慢*乙型病毒*肝炎（乙肝）患者血清前白蛋白（PAB）、胆碱酯酶（CHE）、总胆汁*（TBA）及*氨*氨基转移酶（ALT）水平的变化及其与肝脏炎症分级及纤维化分期之间的相关*。

必需氨基*包括亮氨*、异亮氨*、赖氨*、蛋氨*、苯*氨*、苏氨*、*氨*和缬氨*。

植树细胞中*氨*和亮氨*、缬氨*的主要前体是***。

成虾的缬氨*、异亮氨*含量比小虾、中虾的低，而酪氨*、苯*氨*、天门冬氨*较高。

本文报道了用***氧化酶测定血清*氨*氨基转移酶的方法。

mmt可使细菌细胞膜受损，胞内酶诸如冬氨*氨基转移酶、乳*脱*酶和*氨*氨基转移酶等外泄。

该经口组合物水解得到的氨基*中包含的*氨*与羟脯氨*的重量比优选为1∶1.5 ~ 150。

由学生研究过程中提供的血样表明了肝*氨*转氨酶的变化。

目的探讨血清甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶同工酶与*氨*氨基移换酶比值（GPDAF/ALT）对原发*肝癌的诊断价值。

介绍了采用乳化液膜的分离方法提取浓缩苯*氨*的新工艺

传统上如果患者出现肝脏酶学升高，比如天冬氨*氨基转移酶或*氨*氨基转移酶升高，就诊断为NAFLD。

天冬氨酰苯*氨**酯：存在于低热量食品和饮料中的糖精中，与脑癌的发生相关联。

提取能导致苯**尿症（PKU）的基因突变.患这种病的人不能分解氨基*苯*氨*，这会导致严重的认知损坏。

花*素可能由游离苯*氨*转化而来，黑*素由游离酪氨*和多*为前体合成的，并以邻苯二*型为主要组成成分；

嫁接初期过氧化物酶（POD）和苯*氨*解氨酶（PAL）活*升高，以后呈下降趋势，木质素合成和维管组织分化阶段再度升高。

脱*后的转化液经过浓缩、结晶、乙醇洗涤、重结晶，得到纯度为96.7%的L-苯*氨*晶体，整个提取过程收率为82.8%。

植树细胞中*氨*和亮氨*缬氨*的主要前体是***

两者蛋白质生物合成中的限制氨基*都是苯*氨*和蛋氨*。

苯*氨*解氨酶(PAL)生物转化肉桂*生产L苯*氨*成了该领域研究与开发的热点。

吃云芝胞内糖肽胶囊会引起*氨*氨基转移酶升高吗?

它通过苯*氨*降解出乙酰辅酶a和反丁烯二*。

目的：研究白*葡萄球菌苯*氨*提取物的镇咳作用。

方法用荧光法测定新生儿滤纸干血片上的苯*氨*浓度以筛查苯**尿症。

黄瓜中所含的*氨*、精氨*和谷*酰*对肝脏病人，特别是对酒精肝硬化患者有一定辅助治疗作用，可防酒精中毒。

治疗组血清总胆红素、*氨*转氨酶均较治疗前降低,停*后维持于低水平,而血清球蛋白、血糖均无变化。

研究了苯*氨*、蔗糖和甘露醇对杂种红豆杉悬浮细胞的生长及形成紫杉醇、巴卡亭II和10去乙酰基巴卡亭II的影响。

标记的莽草*迅速地转变成苯*氨*。

苯*氨*:见于普通蛋白质、尤其是血红蛋白中的一种基本氨基*.

方法以N -保护的*氨*、*硫氨*、天门冬氨*和C -保护的苯*氨*为原料，采用混合*酐法合成了CCK四肽，总收率38.5%。

结果不同类型HFRS病人肝功能指标变化以*氨*转氨酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）为主，谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TB）仅轻度升高，碱***酶（ALP）变化不明显。

方法：采用D-氨基半乳糖(D-Galactosamine)和内毒素(lipopolysaccharide)造小鼠急*肝损伤模型，观察刺五加*对急*肝损伤小鼠血清中*氨*氨基转移酶(ALT)、天门冬氨*氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和DNA损伤抑制作用的影响；

裸鼠处死时测量肿瘤重量，用半固体培养基进行粒—巨噬细胞集落形成单位(CFU - GM)实验并检测血白细胞、*氨*转氨酶和肌酐等。

其中，尤以*氨*、缬氨*、谷氨*、脯氨*、甘氨*、丝氨*含量的增加相当明显。

大鼠喂饲苯*氨*后血清谷*转氨酶（AST），谷草转氨酶（ALT）及尿素氮（BUN）等指标值下降。

在各种氨基*比方*氨*以及苹果*和草酰乙*合成中作为前体。苹果*与草酰乙*均是三羧*循环的中间产物。

增加了致香物质总量，类西柏*类、苯*氨*类含量以及中部叶棕*化产物含量。

血清脯氨*、半胱氨*、甘氨*、谷氨*、丝氨*、苏氨*和*氨*的浓度透析后含量显著下降。

采用生化法测定内毒素含量和*氨*转氨酶(ALT)活*。

雌*野生种小鼠的*氨*转氨酶是基因敲除鼠的4倍，这提示肝损伤的存在；

本文报道了用***氧化酶测定血清*氨*氨基转移酶…

奎宁和其它金鸡纳生物碱类化合物作为手*选择子可分离苯*氨*、芳香*和其它手**。

幼虫血淋巴内氨基*中的*氨*、胱氨*和谷氨*含量分别比越冬初期增加了94.6%、80.2%和19.6%。

生产怡口糖（含天冬氨酰苯*氨**酯，即阿斯巴甜，一种比蔗糖甜200倍的甜味剂）的Merisant公司因为被发现了口感上的改变，在2009年1月宣布了破产。

此外，降低饲粮粗蛋白质水平还降低了试验2中肉仔鸡血浆甘氨*和苯*氨*的含量（P

酯化苯*氨*，再经乙睛碳负离子的亲核反应和与格氏试剂的反应得到中间体烯**。