用“花粉粒”造句大全，花粉粒造句

种间花粉形态区别于花粉粒的大小，萌发孔的数量，花粉外壁纹饰的类型及突起密度。

但当单核花粉粒形成之后，长花*与圆花*中的发育速度基本一致。

花粉粒与授粉方式相适应，那些虫媒花，花粉通常是粘*的或有刺的，而具有风媒花的植物，其花粉通常光滑而轻。

以黑松花粉粒和花粉管为试验材料，研究了离子注入对细胞骨架系统的损伤效应。

它们的结构相近，并且同时在柱头的表面和花粉粒的表面表达。

在孢子体相互作用中，通常是由柱头识别花粉粒的表面。

方法：采用细胞计数法，以花粉粒为评价指标，考察超细粉碎技术对红花细胞破壁率的影响，测定红花微粉的细胞破壁率。

同时对花*壁、植物激素在花粉粒发育中的作用及再生植株染*体倍*问题进行研究。

用光学显微镜对茶组、油茶组和红山茶组植物共10份材料的花粉粒生殖细胞进行了形态观察。

成熟花粉粒为3-细胞，两个精子均由原生质丝与营养核联系起来，因此可能存在着“雄*生殖单位”。

目的：研究半夏不同居群的花粉粒形态特征，以便为进一步研究半夏的遗传多样*提供孢粉学资料。

老人向记者展示了几幅作品,平时肉眼难以观察到的花蕊、花粉粒,在微距摄影作品中纤毫毕见、**斑斓,形成一种强烈的视觉冲击,让人感叹大自然的神奇。

可育株绒毡层在单核花粉粒期开始解体，花粉粒成熟期时完全解体。

花粉粒表面仅两端具颗粒纹饰，其余部分光滑；

本属植物花粉粒椭球形或近球形，益母草和白花益母草花粉粒两端突起成喙。

花粉粒染*法监测结果表明：同株异花间的花粉散布频率显著高于异株异花间（P

有关风媒传粉的植物花粉粒数量大于虫媒传粉植物的数据，见Cruden，R。W。

孢子接收器有一装置，可以表明每一平方毫米吸入的花粉粒数。

空气中花粉粒的调查研究属气传孢粉应用学科，它正愈来愈受到临床医学界的重视。

*细胞中的质体充满淀粉粒，与精细胞中的质体也迥然不同。花粉粒败育形态多种多样，有不规则形，梭形，圆形等。

考古学家从花粉粒、厨馀、陶瓷碎片、工具、艺术品、书写记录以及其他人造制品，重建人类的文明史。

同时发现一些有分类价值的*状差异，比如花柱花盘有无毛、蜜腺表面的角质层和气孔器形态、花粉粒形状和附属物等。

花粉粒即从开裂的花*中释放出来.

但金桂花粉粒要比四季桂稍微圆一点。

山茱萸科及相关诸科之花粉粒形态比较研究。

本文对诸葛菜和芸苔属属间杂交的花粉粒萌发和花粉管生长情况进行了研究。

结果表明，新高、爱宕花*较小，花*内花粉粒数量很少、且活力低，表现出雄*不育的空囊花*。

用醋*洋红染*后镜检发现所有花粉粒都不染成红*，呈透明的淡黄*。

花粉粒之退化均发生于比较后期，卽于第二收缩期以后，始能看相清楚，其正常花粉率较结实率为高。

只有当花粉与柱头组织相一致时，花粉粒才会萌发，产生花粉管。

显微观察可见，果中的刺球状花粉粒最为显著。

利用荧光显微镜观察经过处理的甘蓝自花授粉花期柱头和蕾期柱头，发现花粉粒在柱头上的萌发及花粉管在柱头表面和花柱中的生长情况有很大差异。

本工作对苧麻花*的发育和花粉粒的形成、胚珠的发育和胚囊的形成进行了观察。

联系红花木莲花粉粒数目和胚珠数目进行探讨，认为雄配子体发育不是影响红花木莲结籽率低的主要因素。

不育*表现方式有：无花粉粒、花*吐不出、花*不散粉。

花粉粒败育形态多种多样，有不规则形，梭形，圆形等。

本文还就花粉粒形态特征，在鉴定蜜源植物花粉的属种，确定蜂蜜的产地、评价蜂蜜的品质等方面进行了探讨。

与对照相比，在形态学上，花瓣、萼片、柱头，花粉粒大小等变化较明显。

它被放大了115倍，其中包括猫毛、扭曲的合成和羊毛纤维、花粉粒、植物和昆虫之类的长毛。

有关风媒传粉的植物花粉粒数量大于虫媒传粉植物的数据，见Cruden,r .W . 2000。

花粉粒富含线粒体、高尔基体以及内质网上。

授粉后李的花粉粒在桃的柱头上萌发基本正常，花粉管在进入花柱中部以前生长正常，之后生长缓慢发育受阻，大多数花粉管不能进入子房，致使无法受精，这是桃、李杂交不亲和、结实率低的主要原因。

从未成熟的花粉粒或者切下的完整的花*中再生出单倍体植株的过程。这样培养出来的单倍体植株通常比正常培养出的二倍体植株小。