用“PCR扩增”造句大全，PCR扩增造句

应用5个重复序列引物，通过PCR扩增试验，研究了不同滞育状态麦红吸浆虫DNA的多态*。

第三，用溅*、光刻等工艺在微型腔体底部制作微型加热器和温度传感器，实现对反应腔体的加热及其温度的精确测量，提供PCR扩增反应所需的温度条件。

[方法]将试验菌种BPV中非选择*增菌6h:45min沸水浴破细胞,释放染*体DNA制作模板:PCR扩增约3h（1:95℃5min预变*:2:95℃1.5min变*3:62℃lmin退火:4:72℃ 45S延伸:5:72℃7min延长其中4至2步循环35次）。

采用PCR扩增方法获取P1结构基因。

通过PCR扩增、测序，得到了白臀叶猴和红面猴的SRY基因全序列。

提示PCR扩增DNA技术对结核*渗出*胸膜炎是高度敏感和特异的早期、快速诊断方法。

若能解决馆藏陈旧标本DNA提取及PCR扩增等问题，利用模式标本或地模标本解决分类学问题将更具有说服力。

分别采用对称PCR和不对称PCR扩增，均可得到扩增的目的片段。

方法:用聚合酶链反应扩增HPV整编码区基因，将PCR扩增产物克隆至pUC粒中并测序。

用BP羊种、牛种和猪种引物对菌液进行PCR扩增，用BP羊种引物对模拟样本和染毒动物不同时间点的血液样本进行检测。

方法使用菌落原位杂交、DNA打点杂交和PCR扩增等方法。

结论：PCR -微孔板杂交技术将PCR扩增、核*杂交的技术及酶免技术相结合，简便、快速、敏感度高、特异*强，是结核病辅助诊断的有效方法之一。

检测方法包括PCR扩增、分子杂交和荧光标记相结合。

方法提取板层状鱼鳞病患者及家族成员的基因组DNA，采用PCR扩增TGM1基因所有的外显子及其邻近的剪切点并进行双向直接测序，并对TGM1基因的同源*进行分析。

经设计通用引物、PCR扩增、克隆和测序，首次从分子水平鉴定了杂草赛葵上的双生病毒。

方法根据SV40- 776株设计合成三对引物对现有毒株进行PCR扩增并克隆测序。用这三对引物对56份猴肾、肺、脾及10批脊髓灰质炎疫苗进行检测。