用“神经母细胞”造句大全，神经母细胞造句

结果神经母细胞瘤的骨转移多见于三岁以上的幼儿；转移部位多见于颅顶骨和胫骨；组织学类型为分化较差的神经母细胞瘤

我们的结果已经显示移植非常少的神经母细胞和神经元祖细胞能重建毁坏的脑组织区域和影响整个机体组织。

本文报告两例先天*肾上腺髓质神经母细胞瘤，一例是存活66天的新生儿，有肝脏广泛转移；

嗅觉神经母细胞瘤常发生在筛状板及上鼻*，而单纯发生在蝶窦十分罕见，目前全球只有四个病例被报导，多以颅内神经异常及头痛表现。

目的：探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）联合化疗*物治疗神经母细胞瘤（NB）的作用及其可能机制。

脑瘤，宫颈癌，肺癌，胃癌，神经母细胞瘤等效果很好。

癌症化疗引起的中*粒细胞减少。包括恶*淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤（睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等）、神经母细胞瘤等。

神经母细胞瘤是起源于肾上腺髓质和交感神经链的恶*肿瘤，早期转移，死亡率很高。

鼻腔嗅神经母细胞瘤在鼻腔和筛窦形成肿块，破坏筛骨眶板侵入眼眶。

此外，已经在研制针对治疗*癌症患者这种基因的*物，因此我们可以迅速开展这些*物用于患有神经母细胞瘤的儿童的治疗研究。

该缺陷是室管膜细胞受损所致，室管膜细胞构成了脑室上皮内层，而神经母细胞，可演化成神经元。

提高临床对鼻腔嗅神经母细胞瘤的认识及治疗效果。

医生说，这些细胞并没有受到神经母细胞瘤的侵袭，经过提纯后，医生会将它们重新移植回西尔莎?罗南的身体。

神经母细胞瘤也会在胸部或脊髓附近生成并扩散到骨头、骨髓、肝、淋巴结、皮肤以及眼睛周围的区域。

结论人脐血单核细胞体外经细胞因子诱导分化培养，可生成大量的DC。DC体外可促进T细胞对神经母细胞瘤细胞的杀伤效应。

来自病势活跃，高危的神经母细胞瘤儿童患者的194例肿瘤样本中，有12%发现了ALK基因变异。

目的：探讨嗅神经母细胞瘤的ct诊断及鉴别诊断。

结论是，*标红景天苷标记率高，标记物稳定； 神经母细胞对131I-红景天苷基本无摄取。

结果正常同窝鼠，胎龄13天（ED13）来源于外胚层神经嵴的神经母细胞迁移并进驻胃壁；

目的探讨嗅神经母细胞瘤的误诊原因。

神经母细胞瘤是一种恶*肿瘤，多发生于婴儿和儿童时期，患儿不成熟的神经细胞转变成肿瘤，而不是健康的细胞和纤维。