用“常染*体显*遗传”造句大全，常染*体显*遗传造句

神经纤维瘤病是一常染*体显*遗传*疾病，临床上较为少见。

目的探讨*人的常染*体显*遗传垂体*尿崩症的分子发病机制。

报道了一个遗传*小眼症家系的调查结果，该家系属于先天*睑裂狭小综合症，为常染*体显*遗传。

结果：其主要特点是常染*体显*遗传，粘膜皮肤*素沉着和胃肠道多发息肉，可伴发胃肠道内外良恶*肿瘤，发病年龄轻，病程长。

据系谱分析，该疾病符合常染*体显*遗传方式。

探讨常染*体显*遗传*多囊肾疾病的病因学、病理学、遗传学因素。

EH患者钙泵活*明显改变，受遗传因素控制，是垂直传递，为常染*体显*遗传。

目的通过一个家系分析，探讨常染*体显*遗传*多囊肾疾病的病因学、病理学、遗传学因素。

结节*硬化是一种常染*体显*遗传*疾病。过去临床上主要靠病人有癫痫、智力低下和皮脂腺瘤三大体征来诊断。

目的探讨卡马西平睡前一次用*治疗常染*体显*遗传夜间额叶癫(adnfle)患儿的疗效及其与生物节律的关系。

属杂合子常染*体显*遗传*疾病，男*患病率高于女*。

多发骨软骨瘤可能是自发，也可能是常染*体显*遗传疾病—遗传*多发*外生骨疣病的表现。

双胎癫痫符合率的研究及家系脑电图的研究都提示癫痫*素质为常染*体显*遗传，且在5 ~15岁之间外显率最高。

据系谱分析,该疾病符合常染*体显*遗传方式.

马凡氏综合征是一种遗传*结缔组织疾病，为常染*体显*遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显高于常人，伴有心血管系统异常。

本病为常染*体显*遗传，其发展与日晒有关。

目的：探讨*人常染*体显*遗传2型神经纤维瘤病的基因突变和分子诊断。

目的研究一常染*体显*遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因.

所查杯状耳均无耳聋病史及其它部位畸形。结论：杯状耳的形成是由父母双方中一方杯状耳基因决定的，家系分析显示为常染*体显*遗传。

阿尔茨海默病在本家系中显示为常染*体显*遗传。