人类白化病是常染*体隐*遗传病。某患者家系的系谱图如图*。已知某种方法能使正常基因A显示一个条带，白化基因a则...

问题详情：

人类白化病是常染*体隐*遗传病。某患者家系的系谱图如图*。已知某种方法能使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表________基因，个体2－5的基因型分别为________、________、________和________。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图*和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________，产生这种结果的原因是____________________________________。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息。若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是

________________________________________________________________________。

【回答】

(1)A　Aa　AA　AA　aa     (2)10　3　4　基因发生了突变    (3)0　个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体

【解析】本题考查了分离定律及相关计算。

(1)根据白化病特点及遗传系谱，可确定5号或11号的基因型为aa，利用5号或11号的基因与图乙对照，可确定条带2为a基因，条带1为A基因，因此各个体的基因型也就进一步确定为：

(2)3号与4号的基因型都为AA,10号个体基因型为Aa，根据这一现象可推测亲代产生配子的过程中发生了基因突变，即AA中有一基因突变成了a。

(3)个体9的基因型为AA，白化病患者基因型为aa，在没有基因突变的情况下，按照分离定律原理，后代不会出现患者。

知识点：人类遗传病

题型：填空题