“司乐平”是治疗高血压的一种临床*物，其有效成分M的结构简式如右图所示。（1）下列关于M的说法正确的是

问题详情：

 “司乐平”是治疗高血压的一种临床*物，其有效成分M的结构简式如右图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。

a．属于芳香族化合物

b．遇FeCl3溶液显紫* 

c．能使**高锰*钾溶液褪*  

d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂*是合成M的中间体，其一种合成路线如下：

已知：

①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。

②步骤II反应的化学方程式为______________。

③步骤III的反应类型是________.

④肉桂*的结构简式为__________________。

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个*基的酯类化合物有_____种。

【回答】

【*】 (13分)（1）a、c；（2）①*苯；反应中有一*取代物和三*取代物生成；②

③加成反应；④；⑤9。

【解析】（1）a．M含有苯环，因此属于芳香族化合物，正确。b．M中无*羟基，因此遇FeCl3溶液不会发生显紫*的现象，错误。c．M中含有不饱和的碳碳双键，可以被**高锰*钾溶液氧化，而能使**高锰*钾溶液褪*，正确。d．根据M的结构简式可知：在M的分子中含有3个酯基，则1molM完全水解会生成3mol醇，错误。故选项是a、c。（2）①根据物质的相互转化关系及产生B的分子式可推知：A是*苯，结构简式是，由于在*基上有3个饱和H原子可以在各种下被Cl原子取代，因此在光照*下除产生二*取代产物外，还可能发生一*取代、三*取代，产生的物质有三种，因此步骤I中B的产率往往偏低。②卤代烃在NaOH的水溶液中，在加热条件下发生水解反应，由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的，会脱去一个分子的水，形成醛基。步骤II反应的化学方程式为。③根据图示可知：步骤III的反应类型是醛与醛的加成反应。④C发生消去反应形成D：，D含有醛基，被银氨溶液氧化，醛基被氧化变为羧基，因此得到的肉桂*的结构简式为。⑤C的同分异构体有多种，其中若苯环上有一个*基，而且是酯类化合物，则另一个取代基酯基的结构可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三种，它们与*基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置，因此形成的物质的种类数目是：3×3=9种。

【考点定位】考查有机物的结构、*质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。

【名师点睛】进行物质的*质判断，要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。含有苯环的化合物是芳香族化合物，含有苯环的烃是芳香烃。*羟基遇*化铁会发生显*反应，酯基、卤代烃会发生水解反应，含有碳碳双键、碳碳三键、*羟基、与苯环直接连接的碳原子上有H原子的物质，都可以被**高锰*钾溶液氧化，而使溶液的紫*褪去。根据物质的相互转化关系，结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律，进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化，找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要是围绕官能团的*质进行，常见的官能团：醇羟基、*羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的*质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的*质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。本题较全面的考查了考生对有机物的*质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题