【化学—选修5有机化学基础】某抗结肠炎*物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：已知：请回答下列问...

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【化学—选修5 有机化学基础】某抗结肠炎*物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：

请回答下列问题：

（1）抗结肠炎*物有效成分的分子式是：_____________；烃A的名称为：_____________；反应②的反应类型是：___________________。

（2）①下列对该抗结肠炎*物有效成分可能具有的*质推测正确的是：____________；

A．水溶*比苯*好                        B．能发生消去反应也能发生聚合反应

C．1mol该物质最多可与4mol H2发生反应 D．既有**又有碱*

② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是：_______________________。

（3）符合下列条件的抗结肠炎*物有效成分的同分异构体有________种。

A．遇FeCl3溶液有显*反应 B．分子中*基与苯环直接相连 C．苯环上共有三个取代基

（4）已知：苯环上连有*基时再引入一个取代基，常取代在*基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯**()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)

【回答】

（1）C7H7O3N（2分）；*苯（2分）；取代反应或*化反应（2）①AD（2分）

②

（3）10（3分）（4）、（2分）

【解析】

试题分析：根据已知信息，G在Fe和盐*的条件下生成抗结肠炎*物，则G为，E为，E与*氧化*反应、*化得到F为，D用**高锰*钾溶液氧化得到E，则D为，C与乙*酐反应生成D，则C为，烃A与*气在FeCl3作催化剂条件下反应得到B，B发生水解反应、*化得到C，则A为，B为。

（1）根据抗结肠炎*物有效成分的结构简式可知，该物质的分子式是C7H7O3N；烃A是，名称为*苯；根据F、G的结构简式可知，F中*羟基的对位*原子被*基取代生成G，则反应②的反应类型是取代反应。

（2）①A．羧基、氨基与水分子之间可以形成*键，其水溶*比苯*好，密度比苯*的大，A正确；B．不能发生消去反应，含有羧基、氨基，可以发生聚合反应，B错误；C．该分子含有一个苯环，可以与3mol H2发生反应，C错误；D．该分子含有羧基、氨基，既有**又有碱*，D正确，*选AD；

②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是：；

（3）抗结肠炎*物有效成分为，的同分异构体符合下列条件，A．遇FeCl3溶液有显*反应，说明含有*羟基，B.分子中*基与苯环直接相连C．苯环上共有三个取代基，分别为*羟基、*基和*基，根据“定二动一”的原则，则符合条件的有4+4+2=10；

（4）*苯和浓**发生取代反应生成邻*基*基苯，邻*基*基苯和**高锰*钾溶液氧化生成邻*基苯**，邻*基苯**和Fe、HCl反应生成邻氨基苯**，其合成路线为，则合成路线中两种中间产物的结构简式依次为，。

考点：考查有机推断题。

知识点：烃的衍生物单元测试

题型：推断题