人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现...

问题详情：

人21号染*体上的短串联重复序列（STR，一段核苷*序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（　　）

A．该患儿致病基因来自父亲 B．卵细胞21号染*体不分离而产生了该患儿 C．精子21号染*体有2条而产生了该患儿 D．该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%

【回答】

解：A、该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，所以+号基因来自父亲，由于是标记基因，不是致病基因，A错误； B、如果卵细胞21号染*体不分离，则产生的该患儿标记的基因型应含有--，B错误； C、根据A的分析，精子21号染*体有2条，与正常卵细胞结合后，产生了该21三体综合征患儿，C正确； D、21三体综合征是减数*过程中染*体变异减数*生异常配子，不是常发生的，所以无法确定该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率，D错误． 故选：C．

知识点：人类遗传病

题型：选择题